近红外二区聚集诱导发光材料在手术导航上的应用 增强出版

近红外二区聚集诱导发光材料在手术导航上的应用 Application of NIR-Ⅱ Aggregation Induced Emission Materials in Surgical Navigation first-author 刘小春（1999-），女，四川绵阳人，硕士研究生，2022年于西华大学获得学士学位，主要从事聚集诱导发光材料等的制备合成以及在生物成像、疾病治疗中的应用研究。 E-mail： 504848806@qq.com http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301919&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301933&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301930&type= 24.89200020 29.88732910 刘小春 （1999-），女，四川绵阳人，硕士研究生，2022年于西华大学获得学士学位，主要从事聚集诱导发光材料等的制备合成以及在生物成像、疾病治疗中的应用研究。 E-mail： 504848806@qq.com 504848806@qq.com corresp E-mail： zhangyahui@mail.xhu.edu.cn E-mail： zhangyahui@mail.xhu.edu.cn 张亚会（1990-），女，四川成都人，博士，讲师，硕士生导师，2019年于北京理工大学获得博士学位，主要从事聚集诱导发光材料、有机室温磷光材料等的制备合成以及在生物成像、疾病治疗中的应用。 E-mail: zhangyahui@mail.xhu.edu.cn http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301939&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301944&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301955&type= 24.89199829 29.88732910 张亚会 （1990-），女，四川成都人，博士，讲师，硕士生导师，2019年于北京理工大学获得博士学位，主要从事聚集诱导发光材料、有机室温磷光材料等的制备合成以及在生物成像、疾病治疗中的应用。 E-mail: zhangyahui@mail.xhu.edu.cn zhangyahui@mail.xhu.edu.cn corresp zhouyuwang77@163.com zhouyuwang77@163.com 王周玉（1977-），女，四川成都人，博士，教授，硕士生导师，2007年于中国科学院成都生物研究所获得博士学位，主要从事创新药物研发、荧光材料等方面的研究。 E-mail： zhouyuwang@mail.xhu.edu.cn http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301962&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301952&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=43301949&type= 24.89199829 29.88732910 王周玉 （1977-），女，四川成都人，博士，教授，硕士生导师，2007年于中国科学院成都生物研究所获得博士学位，主要从事创新药物研发、荧光材料等方面的研究。 E-mail： zhouyuwang@mail.xhu.edu.cn zhouyuwang@mail.xhu.edu.cn 西华大学 理学院， 四川 成都　610039 西华大学 理学院， 四川 成都　610039 School of Physics and Chemistry， Xihua University， Chengdu 610039， China School of Physics and Chemistry， Xihua University， Chengdu 610039， China 临床手术仍然是治疗疾病的主要办法之一，而目前外科手术中医生难以通过肉眼观察、超声等方法确定肿瘤边界、残余病灶以及微小转移病灶，这些传统方法在很大程度上可能会造成癌症术后复发。近红外二区聚集诱导发光（NIR⁃Ⅱ AIE）材料作为荧光手术导航试剂，其快速发展为解决这个问题提供了新的技术支持。本文基于NIR⁃Ⅱ AIE分子的结构设计，通过分析其结构，依据NIR⁃Ⅱ AIE荧光在手术导航中的研究进展，分别就NIR⁃Ⅱ AIE材料在肿瘤切除手术、检测切除淋巴结手术以及在其他组织中的应用进行详细分析，讨论了目前存在的一些问题，并对NIR⁃Ⅱ AIE材料手术导航应用的未来发展进行了展望。 Clinical surgery is one of the main methods to treat diseases. At present， visual observation and ultrasonic technology are commonly used by surgeons to determine tumor boundaries， residual lesions and micrometastasis lesions， which probably cause cancer recurrence to a large extent. The rapid development of the second near-infrared （NIR-Ⅱ） aggregation-induced emission （AIE） materials as fluorescent surgery navigation reagents provides new avenue to solve the problem. In this review， structural design of NIR-Ⅱ AIE materials in surgical navigation is first summarized. Then the applications of NIR-Ⅱ AIE material in tumor resection surgery， in detection of lymph node resection surgery， and in other tissues are discussed. At last， the future development of NIR-Ⅱ AIE materials in surgical navigation is prospected. 近红外二区 聚集诱导发光 手术导航 供体 受体 the second near-infrared aggregation-induced emission surgical navigation donor acceptor 1　引　　言 1 手术仍然是目前绝大多数实体瘤的主要治疗方法。据研究表明，80%以上的癌症患者至少接受过一次手术治疗 [ 1 1 ] 。目前，肿瘤手术切除主要面临两个问题：（1）在手术切除中，外科医生难以通过触诊和目视检查等手段来精准区分肿瘤边缘，尤其是微小肿瘤（如直径小于1 mm），导致正常组织过度切除或肿瘤组织切除不完全；（2）在手术切除后，临床上缺乏有效的检测手段反馈病人术后的肿瘤复发、转移等情况 [ 2 2 ] 。所以，如何提高手术过程中的切除率以及术后的有效评估是目前肿瘤手术亟须解决的问题。手术导航试剂可以起到术前诊断、术中辅助切除病灶以及术后效果评估“三位一体”的作用。传统的手术导航以计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层扫描（PET）和磁共振成像（MRI）等医学影像数据为基础，提高了手术的效率和精准度 [ 3 3 ] 。但是，上述成像方式很难整合至手术场景中 [ 4 4 ] ，并且具有一定的局限性，如CT和PET具有电离辐射、MRI和PET的成本昂贵 [ 5 5 ] 等。因此，开发新型、安全的手术导航试剂逐渐成为研究的热点。 由于具有较高的时空分辨力，光学成像探针成为手术导航试剂的最佳选择之一 [ 6 6 - 7 7 6-7 ] 。然而，穿透深度浅以及聚集诱导荧光猝灭（ACQ）现象限制了传统荧光材料作为手术导航试剂的发展 [ 8 8 ] 。直到2001年，唐本忠教授发现了聚集诱导发光（AIE）现象 [ 9 9 ] 使得荧光材料在生物诊疗应用中有了突飞猛进的发展 [ 10 10 - 15 15 10-15 ] 。并且，在众多科学家的努力下，AIE材料的发光波长扩展到了近红外二区（NIR-Ⅱ,1 000~1 700 nm） [ 16 16 - 18 18 16-18 ] 。NIR-Ⅱ AIE的荧光材料具有组织穿透能力强（约5~20 mm）、背景光干扰小、对生物组织无光损伤等优点，很好地解决了传统荧光手术导航试剂穿透深度浅、受生物自发光干扰和ACQ的问题 [ 19 19 ] ，在手术导航中实现了“1+1 > 2”的效果。除此之外，与含有重金属的NIR-Ⅱ荧光探针相比，NIR-Ⅱ AIE材料的毒性更低，生物相容性更好 [ 20 20 - 21 21 20-21 ] 。综上所述，NIR-II AIE手术导航试剂有望进一步应用在临床手术中，实现术前诊断、术中辅助和术后评估三位一体。本文结合最新的研究进展，主要总结了NIR-Ⅱ AIE发光分子设计以及NIR-Ⅱ AIE材料在手术导航中的应用。 2　NIR⁃Ⅱ AIE材料应用于手术导航 1 AIE材料发射波长要达到NIR-Ⅱ，分子设计至关重要。目前大多数NIR-Ⅱ AIE荧光分子采取供体-受体-供体（D-A-D）结构。D-A-D结构具有很强的分子内电荷转移作用（ICT）, 能够显著降低分子能隙，使得分子吸收和发射红移。同时扭曲的分子结构不仅抑制了分子间π-π堆积保证其AIE特性，还能红移发射波长使其达到NIR-Ⅱ。苯并双噻二唑（BBTD）类化合物由于具有强的缺电子性能通常被用作强受体。基于BBTD作为电子受体，通过改变供体结构和共轭分子长度来红移发射波长到NIR-Ⅱ区域。因此，NIR-Ⅱ AIE荧光材料在用于手术导航时可以穿透较深的组织深度，更准确清楚地区分正常组织与病灶部位，并且在术中切除时减少对正常组织的伤害，进一步提高手术切除率。本综述主要分析不同NIR-Ⅱ AIE分子结构特点以及其在不同部位手术导航的应用 （ 图1 图1 ）。 2.1　NIR⁃Ⅱ AIE材料在肿瘤切除手术中的应用 2 为了在手术中将肿瘤完全切除，外科医生必须快速准确地识别肿瘤边界，但医生很难用肉眼检测到一些肿瘤在早期阶段的微转移。基于BBTD的NIR-Ⅱ AIE成像可作为术前诊断和术中导航的理想选择，帮助外科医生识别和切除肿瘤，作为外科医生的“第三只眼” [ 22 22 ] 。Jia课题组以BBTD的衍生物为受体合成了NIR-Ⅱ分子PTZ-TQ（ 图2 图2 （a）） [ 23 23 ] ，D-A-D结构使PTZ-TQ分子表现出优异的吸收性能,在四氢呋喃（THF）中最大吸收波长达到650 nm （ 图2 图2 （b））。随着水含量的增加其荧光强度逐渐增强，具有典型的AIE特性。并且其发射波长达1 050 nm（ 图2 图2 （c））。以DSPE-PEG 3400 -NH 2 为基质封装的PTZ-TQ-AIE纳米粒子（PTZ-TQ-AIE NPs）（荧光量子产率 Φ f =0.3%）也表现出高稳定性和良好的抗光漂白性。将PTZ-TQ-AIE NPs通过静脉注射到小鼠体内，在手术前通过NIR-Ⅱ荧光成像对小鼠进行诊断，可以清晰地分辨出肿瘤与正常组织的边界。在手术过程中以PTZ-TQ-AIE NPs的近红外二区荧光成像作为手术导航，能够更准确地进行肿瘤手术切除，进一步加大了肿瘤切除的成功率，提高了小鼠存活率 （ 图2 图2 （d））。 Li团队 [ 24 24 ] 在BBTD两处反应位点引入多个基团，选用烷基噻吩（TA）-苯并双噻唑（B）-烷基噻吩（AT）和三苯胺（TPA）为转子，将双环二酮吡咯（DPP）单元嵌入，合成了一种新型的具有NIR-Ⅱ发射的荧光分子TDADT （ 图3 图3 （a））。BBTD作为强电子受体，可以显著降低能带隙，红移吸收和发射波长。高度扭曲的AT⁃B⁃AT和TPA转子限制了分子间π-π相互作用,增强了分子固体荧光，DPP基团具有良好的平面性和近红外（NIR）吸收性能,与强电子受体BBTD偶联可以提高光吸收能力，这些使得TDADT的摩尔消光系数高达2.1×10 5 L·mol -1 ·cm -1 （ 图3 图3 （b））。如 图3 图3 （c）所示，随着不良溶剂水含量的不断增加,荧光逐渐增强，体现出典型的AIE性能。并且在水含量为90%时最大荧光波长达到1 270 nm。通过纳米沉积法采用DSPE-PEG 2000 封装的TDADT NPs具有良好的水分散性、生物相容性和胶束稳定性,其荧光量子产率 Φ f =0.1%。基于TDADT NPs良好的体内NIR-Ⅱ成像能力，选择腹膜癌病模型来评估TDADT NPs是否能鉴别和辅助切除超小肿瘤结节。首先通过表达荧光素酶（生物发光信号）的4T1（4T1-luc）细胞构建腹膜癌小鼠，尾静脉注射TDADT NPs，如 图3 图3 （d）所示，12 h后观察到肿瘤的生物发光信号与NIR-Ⅱ荧光信号完美重叠，说明TDADT NPs达到病灶处。首先对腹腔肿瘤进行肉眼观察的手术切除，术后在NIR-Ⅱ荧光成像下仍能观察到大量残留的微小肿瘤；然后在TDADT NPs的NIR-Ⅱ图像引导下再次进行切除。第二次在NIR-Ⅱ荧光成像引导下切除的肿瘤结节的直径明显小于第一次在肉眼下直接切除的肿瘤 （ 图3 图3 （e）、（f））。这些结果表明，NIR-Ⅱ AIE荧光成像引导手术能够切除超小肿瘤结节，很好地弥补了寻常手术肿瘤切除不完全这一缺点，同时也避免了对正常组织的伤害。 上述工作中，NIR-Ⅱ AIE纳米粒子是利用DSPE-PEG 3400 -NH 2 和DSPE-PEG 2000 这一类人工合成的封装基质制备的，这些纳米粒子存在着尺寸精确度控制较弱、体内的稳定性和生物相容性也有待进一步提高的缺点。因此，需要开发新的纳米粒子制备方法，以解决上述限制。Min团队 [ 25 25 ] 合成了以BBTD为受体、三苯胺为供体的D-A-D结构分子CH1（ 图4 图4 （a）），其最大吸收波长达到700 nm（如 图4 图4 （b）），并且最大发射波长超过900 nm （ 图4 图4 （c）），表现出NIR-Ⅱ荧光性能。同时，其还具有典型的AIE性能，如 图4 图4 （d）所示，随着不良溶剂水含量的增加，表现出聚集状态，荧光强度逐渐增强。采用一种蛋白质猿猴病毒40 （SV40）的病毒样颗粒（VLP）对CH1进行封装。相比于普遍使用的人工合成基质，这种蛋白质纳米笼具有高生物相容性、可控自组装、精确三维结构、空间可寻址性、负载能力、易于修改和可扩展制备等优点。合成的NIR-Ⅱ纳米粒子CH1-SV40具有强荧光、高光稳定性和良好的生物相容性等优点，量子产率达到13.03%，可以实现高信噪比的成像引导手术。在肿瘤内注射CH1-SV40纳米粒子，对荷瘤小鼠进行NIR-Ⅱ荧光成像。注射5 h后肿瘤部位的荧光强度依然非常高 （ 图4 图4 （e））。在NIR-Ⅱ荧光指导下对肿瘤进行切除，术后未观察到肿瘤周围的正常组织呈现的荧光信号 （ 图4 图4 （f）、（g）），说明在NIR-Ⅱ高分辨率和高可视化程度的荧光成像的指导下，可以准确地切除肿瘤，避免了不完全切除导致的癌症复发现象。并且可以看到荧光信号仅存在于肿瘤中 （ 图4 图4 （h）、（i）），表明其对肿瘤的特异靶向性。 2.2　NIR⁃Ⅱ AIE材料在检测切除淋巴结手术中的应用 2 淋巴系统在免疫系统中起着至关重要的作用，它能将淋巴运输到全身。当体内感染炎症或者得癌症时都可能导致淋巴系统的紊乱 [ 26 26 ] 。进行外科手术时，虽然将肿瘤切除了，但仍然有复发的可能性，其中部分原因是肿瘤会通过周围的淋巴结向远处转移。淋巴结（LNs）的引流与肿瘤的转移是密切相关的 [ 27 27 ] ，因此术前对LNs的检测是十分重要的。前哨淋巴结（SLN）是原发性肿瘤转移的第一个LN引流站，SLN成像为手术治疗提供了宝贵信息，在手术计划和术后治疗中起着很重要的作用 [ 1 1 ] 。Tang团队 [ 28 28 ] 设计合成了一种新型“二合一”NIR-Ⅱ AIE材料可用于对 SLN成像及切除。如 图5 图5 （a）所示，采用具有不同性质的电子供体，将以ACQ效应为主导的2TT- m C6B平面供体和具有AIE活性的2TT-oC6B扭曲供体相结合，并以BBTD为受体，形成新的分子2TT- m ，oC6B。平面结构使2TT- m ，oC6B在长波长范围内具有强烈的吸收，不仅能穿透深部组织，还能减少对活体的光损伤。在808 nm激光下摩尔吸收率达1.12 ×10 4 L·mol -1 ·cm -1 （ 图5 图5 （b））,聚集态下其最大荧光波长达到1 050 nm（ 图5 图5 （c）），扭曲的供体与三苯胺转子耦合可以有效地限制聚集态分子内相互作用，表现出良好的AIE性能（ 图5 图5 （d））。通过沉淀法制备的纳米粒子2TT- m ,oC6B NPs具有高稳定性以及良好的生物相容性，NIR-Ⅱ量子产率高达3.7%。将2TT- m ,oC6B NPs注射到裸鼠脚垫中，注射10 min后2TT- m ,oC6B NPs迁移到淋巴血管，点亮SLN；2 h后SLN处荧光信号增强，出现在第二个淋巴结处，并且可以清晰地看到两个淋巴结之间的淋巴管；随着时间的推移，淋巴结内的荧光信号逐渐增强，并且在24 h时达到最大。在NIR-Ⅱ AIE纳米粒子的荧光的引导下，直径小于1 mm的SLN被精确去除（ 图5 图5 （e）~（j）），表明2TT- m ,oC6B NPs可以很好地应用于小鼠体内对SLN的检测与切除。 当然，除了对SLN的研究，其他肿瘤转移淋巴结的成像手术导航研究也很重要。Tian课题组 [ 29 29 ] 以BBTD为受体两边分别引入香豆素（D1）和三苯胺（D2）作为供体，通过乙烯基将D2与四苯基乙烯相连以增加共轭长度，合成了一个具有典型AIE特性的NIR-Ⅱ荧光分子A1，其分子结构如 图6 图6 （a）所示。A1分子的最大吸收波长达到780 nm左右（ 图6 图6 （b）），在水含量70%时最大发射波长超过1 000 nm（ 图6 图6 （c）），并且D1和BBTD分子之间的乙烯基共轭桥加强了其摩尔吸收率（ ε =4.761×10 -4 L·mol -1 ·cm -1 ）。利用沉淀法制备的A1 NPs具有良好的生物相容性、较高的绝对量子产率（1.23%），同时还有很好的光热转换效率和活性氧生成能力，这些特性表明纳米粒子有可能进行多模式联合应用。在进行小鼠体内实验时，首先对小鼠注射荧光素酶表达的4T1（4T1-luc）肿瘤细胞，当坐骨淋巴结和腋窝淋巴结观察到生物发光信号后，通过监测生物发光成像（BLI）构建阳性淋巴结模型。在A1 NPs静脉注射24 h后观察到NIR-Ⅱ荧光信号与BLI信号相匹配，在NIR-Ⅱ图像引导下将荧光信号强的淋巴结和其他肿大的淋巴结一起切除，发现只有荧光信号明显增强的病灶为转移性淋巴结，其余肿大的淋巴结只有微弱荧光，没有生物发光信号，为非转移性淋巴结。这些数据表明A1 NPs能在术中准确识别转移性淋巴结，并指导手术切除，可以有效避免广泛清扫淋巴结导致的手术创伤型水肿现象（ 图6 图6 （d）~（e））。 尽管NIR-Ⅱ荧光在手术导航中有许多优点，但其有一个最大的缺点是它必须依赖于NIR相机来检测信号，外科医生在进行手术时需要看着电脑屏幕。可见荧光虽然穿透性差，但引导手术中的优势在于它可以通过肉眼检测到，这将大大加快手术速度。在手术导航中，NIR-Ⅱ荧光和可见荧光相结合可以使互补优势最大化。因此，需要一种结合NIR-Ⅱ荧光成像和可见荧光成像优点的导航模式。2022年，Lin课题组 [ 30 30 ] 利用了之前合成的分子TT3-oCB和DPBT（ 图7 图7 （a））。DPBT分子在可见光区具有荧光，其最大吸收波长达到450 nm（ 图7 图7 （b）），在水含量为90%时最大发射波长达到585 nm,并且表现出良好的AIE性能（ 图7 图7 （c）） [ 31 31 ] ，同时具有较高的荧光量子产率（ Φ f =56.4%）。而TT3-oCB分子最大吸收波长达到722 nm（ 图7 图7 （d））,同时从50%水含量时开始荧光强度显著增强，最大发射波长超过1 000 nm（ 图7 图7 （e）），是一个典型的NIR-Ⅱ AIE分子 [ 32 32 ] 。分别将TT3-oCB（NIR-Ⅱ手术导航试剂）和DPBT（可见光手术导航试剂）制备成纳米粒子TT3-oCB NPs（ Φ f =4.6%）和DPBT NPs，混合得到“鸡尾酒式”的AIE NPs。“鸡尾酒式”导航试剂不仅能在808 nm激光器激发下显示出NIR-Ⅱ信号，还能在紫外灯下看见它的橙色荧光，极大地发挥了这两种纳米粒子的优势。在进行大鼠实验时，将AIE NPs注入大鼠后肢足垫30 min后，在808 nm激光的激发下，NIR-Ⅱ显像清晰地显示腹膜后的LNs和相应的淋巴管（ 图 7 图 7 （f）-ⅰ），在明场下，将组织解剖并轻轻拉开（ 图 7 图 7 （f）-ⅱ），然后打开紫外线灯，可以通过肉眼观察到腹膜后LNs的可见荧光 （ 图7 图7 （f）-ⅲ）。在可见荧光的引导下，可以准确、完整地切除LNs。手术后，在可见荧光成像（ 图7 图7 （f）-ⅴ）和NIR-Ⅱ荧光成像（ 图7 图7 （f）-ⅵ）中均未发现残留的LNs组织。进一步表明“鸡尾酒式”的AIE NPs在引导LNs切除时既能快速定位LNs位置，又能通过肉眼进行手术，加快了手术速度，缩短了手术时间。 2.3　NIR⁃ⅡAIE材料在其他手术中的应用 2 NIR-Ⅱ AIE材料的手术导航作用不仅能应用于肿瘤、淋巴结类疾病，对其他疾病的术前诊断、术中辅助和术后评估也有显著的效果。Tang团队以烷基噻吩（T）作供体、BBTD作为受体、TPA作扭转转子和第二供体基团制备了一个D′-D-A-D-D′型染料 [ 33 33 ] 。在之前的基础上，通过改变噻吩上己基的取代位置，实现结构异构化，成功合成了一个可以用于术中识别输尿管的纳米粒子2TT-oC6B NPs（ Φ f =11%），其小分子2TT-oC6B结构如 图8 图8 （a）所示。该分子具有314 nm的大斯托克斯位移 （ 图8 图8 （b）），从水含量为50%开始荧光强度随着水含量的增加显著增强，在水含量为90%时其荧光强度约为0%时的6倍 （ 图8 图8 （c））。利用DSPE-PEG 2000 将其制备成纳米粒子2TT-oC6B NPs，2TT-oC6B NPs具有良好的稳定性。在进行活体实验时，逆行注射2TT-oC6B NPs到兔的输尿管，对于完全渗漏的病例，逆行注射的2TT-oC6B NPs只能到达输尿管渗漏点，并迅速渗漏到周围组织器官，在4 s内发出大面积荧光信号；对于部分泄漏病例，2TT-oC6B NPs泄漏的速度要慢得多，仅在4 s内出现一个亮点，如 图8 图8 （d）所示。因此，利用这些高亮度的NIR-Ⅱ AIE纳米材料可以初步判断输尿管损伤程度，为后续修复提供指导。2TT-oC6B NPs也能评估输尿管修复的成功程度。如 图8 图8 （e），在输尿管损伤修复后，逆行注射的2TT-oC6B NPs可以顺利通过渗漏部位而不会进一步渗漏，验证了输尿管再通成功。以上结果表明，2TT-oC6B NPs能够通过其高亮荧光快速判断输尿管损伤，准确定位输尿管内异常部位，减少手术过程中输尿管损伤 [ 34 34 ] 。 Tang团队利用N，N-二苯基萘-1-胺（BPN）作供体、BBTD作受体合成新型小分子BPN-BBTD，其分子结构如 图9 图9 （a） [ 35 35 ] ，最大吸收波长达到700 nm，并且荧光发射波长达949 nm（如 图9 图9 （b））。如 图9 图9 （c）所示，从水含量为30%开始荧光强度显著增强，表现出典型的AIE性能。使用纳米沉淀法制备成BPN-BBTD NPs，其具有良好的光稳定性、低毒性和优异的生物相容性，并且在NIR-Ⅱ展现出较高的荧光量子产率（ Φ f =1.8%），可用于体内 NIR-Ⅱ生物医学成像。BPN-BBTD NPs作为荧光剂，在进行活体实验时，在严重病变的肠段具有强烈NIR-Ⅱ荧光信号（ 图9 图9 （d）-ⅰ），然后手术切除具有强NIR-Ⅱ荧光信号的结肠段（ 图9 图9 （d）-ⅱ）。切除后，只在剩余结肠观察到微弱的NIR-Ⅱ荧光信号。最后，将前侧（ 图9 图9 （d）-ⅲ）和后侧（ 图9 图9 （d）-ⅳ）肠断分别进行缝合。结果表明，BPN-BBTD NPs用于手术导航可以精确定位炎症性肠病（IBD）模型中的病变肠段，进行可视化的切除严重炎症性肠断，提高炎症肠切除术的准确性并在一定程度上减少并发症 [ 36 36 ] 。 3　总　　结 1 近年来，随着新型NIR-Ⅱ AIE荧光探针的发展，已经开发了很多NIR-Ⅱ荧光材料。就已经开发的NIR-Ⅱ AIE材料而言，大部分分子是D-A-D结构，在这些分子中通常以强缺电性的BBTD类化合物为受体，引入强供电子基团和转子增强分子扭曲度和共轭长度，使分子发射波长红移到NIR-Ⅱ。同时，文献中报道的NIR-Ⅱ AIE荧光探针大部分用于肿瘤和淋巴结的检测切除。基于NIR-Ⅱ的高分辨率、低自体荧光干扰性和深度穿透性等良好的性能，用于手术导航可以使医生快速可视化定位患病区域，很大程度提高了微小肿瘤、结节的切除率并且准确区分正常组织与患病组织，减少了对正常组织的伤害，提高了手术准确率。 但是，NIR-Ⅱ AIE荧光探针仍然有很大的发展空间。 （1）由于目前已报道的分子大多是D-A-D结构，同时分子受体基团过于单一，因此，需要设计合成新结构的NIR-Ⅱ AIE分子并且加强开发新型受体基团。通过调节分子结构红移发射波长、提高量子产率以调节分子性能。 （2）提高NIR-Ⅱ AIE纳米材料靶向性。目前文献中报道的大多数病例，由于高渗透长滞留效应，主要通过被动靶向实现NIR-Ⅱ AIE纳米探针在病灶区域的积累。为了实现更精确的标记，不能仅仅依靠增强通透性和保留效应，而是要依靠更有效的靶向策略。一方面，外源荧光物质可能在肿瘤中积累，通过特定的靶向策略可进一步提高信噪比，同时减少在正常组织中的沉积，从而降低毒性作用。此外，由于肿瘤的异质性，单靶点分子探针仍然存在低信噪比和高假阳性率。因此，开发具有多个特异性靶点和更强亲和力的NIR-Ⅱ AIE材料，可能是未来一个可行的研究方向。 （3）开发成像治疗一体化的荧光试剂, 单一模式的成像或者治疗通常不能同时实现药物和肿瘤组织信息的精确定位。与传统的治疗方法相比，图像引导的治疗能够实现更精确的癌症治疗，极大地提高了疾病治疗的精准性和有效性。因此，开发具有多种诊断成像和协同治疗功能的多功能光治疗剂，仍然是一项极具挑战性的任务。总之，开发更多NIR-ⅡAIE探针并且深度探索其应用，不仅仅是手术导航上的应用，将会使其在各个领域焕发不同的生机。 本文专家审稿意见及作者回复内容的下载地址： http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220432. 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