基于苯基喹啉配体修饰的铱磷光配合物及其高效纯红光有机电致发光器件 增强出版

基于苯基喹啉配体修饰的铱磷光配合物及其高效纯红光有机电致发光器件 Iridium Phosphorescent Complexes Based on Modified Phenylquinoline Ligand and Their High-efficiency Pure Red Organic Electroluminescent Device 1 2 first-author 常桥稳（1981-），男，云南宣威人，博士，正高级工程师，2019年于昆明理工大学获得博士学位，主要从事铂族金属光电转换材料的研究及开发。 E-mail： changqiaowen@126.com http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471535&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471575&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471570&type= 24.89202881 29.88732910 常桥稳 （1981-），男，云南宣威人，博士，正高级工程师，2019年于昆明理工大学获得博士学位，主要从事铂族金属光电转换材料的研究及开发。 E-mail： changqiaowen@126.com changqiaowen@126.com 1 1 1 1 1 1 corresp E-mail： ycx19860706@163.com E-mail： ycx19860706@163.com 晏彩先（1986-），女，云南宣威人，硕士，高级工程师，2012年于云南师范大学获得硕士学位，主要从事铂族金属功能配合物的研究及开发。 E-mail： ycx19860706@163.com http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471580&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471589&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471584&type= 24.89203072 29.88732910 晏彩先 （1986-），女，云南宣威人，硕士，高级工程师，2012年于云南师范大学获得硕士学位，主要从事铂族金属功能配合物的研究及开发。 E-mail： ycx19860706@163.com ycx19860706@163.com 1 corresp chenli@ipm.com.cn chenli@ipm.com.cn 陈力（1975-），男，河南罗山人，博士，正高级工程师，2019年于昆明理工大学获得博士学位，主要从事金属材料的研究及开发。 E-mail： chenli@ipm.com.cn http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471598&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471606&type= http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=36471602&type= 24.89202499 29.88732910 陈力 （1975-），男，河南罗山人，博士，正高级工程师，2019年于昆明理工大学获得博士学位，主要从事金属材料的研究及开发。 E-mail： chenli@ipm.com.cn chenli@ipm.com.cn 昆明贵金属研究所 稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室， 云南 昆明　650106 昆明贵金属研究所 稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室， 云南 昆明　650106 State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals， Kunming Institute of Precious Metals， Kunming 650106， China State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals， Kunming Institute of Precious Metals， Kunming 650106， China 昆明理工大学 材料科学与工程学院， 云南 昆明　650093 昆明理工大学 材料科学与工程学院， 云南 昆明　650093 Faculty of Material Science and Engineering， Kunming University of Science and Technology， Kunming 650093， China Faculty of Material Science and Engineering， Kunming University of Science and Technology， Kunming 650093， China 通过对2，4‑2R‑苯基‑4‑甲基喹啉主配体进行修饰，在苯基空间位阻较小的2位和4位引入供或吸电子能力的取代基（甲基，Me或甲氧基，MeO），分别合成了2种铱磷光配合物（2，4⁃2Me⁃mpq） 2 Ir（acac）和（2，4⁃2MeO⁃mpq） 2 Ir（acac），采用元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射对其组成和化学结构进行了表征与确认。它们的光致发光光谱发射波长分别为610 nm和580 nm，光致发光量子产率分别为75%和80%，HOMO/LUMO能级差分别为2.04 eV和2.19 eV。以纯红光发射的磷光配合物（2，4⁃2Me⁃mpq） 2 Ir（acac）为客体材料，制备了结构为ITO /TAPC（30 nm）/CBP∶（2，4⁃2Me⁃mpq） 2 Ir（acac）（30 nm）∶ x %/TPBi（30 nm）/Liq（2 nm）/Al的OLED器件，并优化了掺杂浓度，在10%的优化浓度下实现了高效红光OLED发光。器件的发射波长为607 nm，CIE坐标为（0.63，0.37），最大亮度为25 980 cd/m 2 ，电流效率为23.11 cd/A，外量子效率（EQE）高达20.28%。 Two iridium phosphorescent complexes were synthesized by using the modified 2，4-2R-phenyl-4-methylquinoline as the main ligands. Methyl or methoxy was introduced in the positions 2 and 4 with small steric hindrance of phenyl. Their compositions and chemical structures of the complexes were characterized by elemental analysis， nuclear magnetic resonance spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The （2，4-2Me-mpq） 2 Ir（acac） and （2，4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac） with the photoluminescence quantum yields of 75% and 80% exhibit maximum emission peaks at 610 nm and 580 nm， respectively. The HOMO-LUMO energy levels difference of the two complexes are 2.04 eV and 2.19 eV， respectively. Using （2，4-2Me-mpq） 2 Ir（acac） as the guest material， the high-efficiency pure red OLED with structure ITO/TAPC（30 nm）/CBP∶（2，4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）（30 nm）∶ x %/TPBi（30 nm）/Liq（2 nm）/Al was prepared with different doping concentrations. At the optimal doping concentration of 10%， the device based on （2，4-2Me-mpq） 2 Ir（acac） exhibited a red emission at 607 nm with CIE（0.63， 0.37）， a luminance of 25 980 cd/m 2 ， a maximum current efficiency of 23.11 cd/A and a maximum external quantum efficiency（EQE） of 20.28%， respectively. 铱配合物 磷光材料 高效 红光OLED 发光性能 iridium complexes phosphorescent materials high efficiency red OLED luminescent property 1　引　　言 1 有机发光二极管（OLED）作为一种高效的电光转换器件，在平板显示和固态照明领域有着重要的应用 [ 1 1 - 8 8 1-8 ] 。在OLED器件结构的发光层中，涉及到有机发光材料，它的结构和发光性能直接决定着OLED器件的性能。截至目前，有机发光材料有荧光材料、磷光材料和热延迟荧光材料三大类，其中磷光材料发光效率高、技术最为成熟并已进入产业应用。磷光材料主要是一些过渡金属（如钌、铱、铂和亚铜等）配合物，在这些配合物中，铱磷光配合物的发光性能最为优异，红色和绿色铱磷光配合物已在OLED显示产业中得到应用，蓝色铱磷光配合物的效率和寿命仍不能满足OLED产业的使用需求，亟待进一步研究开发 [ 9 9 - 10 10 9-10 ] 。尽管红色和绿色铱磷光配合物已在OLED产业中得到应用，但随着人们对高清晰显示的需求，产业界和学术界对具有更高效率和色纯度、更长寿命的新型铱磷光配合物的研发仍在继续。 铱磷光配合物的发光波长和发光颜色可以通过优化主配体或辅助配体的结构，在整个可见光区域实现调控 [ 11 11 - 21 21 11-21 ] 。配体的结构优化主要通过调节共轭程度、在不同位点引入供或吸电子基团、嵌入杂原子或原子团等方式实现。在这些调控发光波长和发光颜色的方法中，取代基的种类和取代点位对铱磷光配合物的发光性能有着重要的影响。 苯基喹啉是一类重要的红光和橙红光铱磷光配合物主配体，在苯基喹啉上引入不同供或吸电子能力的取代基，可以调控铱磷光配合物的发射波长和发光颜色。通常在苯环上引入吸电子基团，使发射波长蓝移；在苯基上引入供电子基团，则发射波长红移。在已有的对苯基喹啉主配体进行修饰的报道中，主要是在苯基的3位和5位同时引入取代基，或者在苯基的单个点位引入取代基 [ 22 22 - 28 28 22-28 ] 。鉴于此，本文通过对2,4-2R-苯基-4-甲基喹啉主配体进行修饰，在苯基空间位阻较小的2位和4位同时引入甲基或甲氧基，合成出2种铱磷光配合物，研究了配合物的结构和光物理性能，探索了不同的取代基对铱磷光配合物光物理性能的影响。研究发现，与传统认知中甲氧基为给电子基团不同的是，在苯基喹啉中苯基的2位和4位上，甲氧基体现出吸电子效应，为吸电子基团。其中引入甲基基团的（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）磷光配合物为纯红光材料，以其为客体材料制备OLED，实现了最大外量子效率（EQE）高达20.28%的电致发光器件性能。 2　实　　验 1 2.1　试剂与仪器 2 实验试剂：[2,4-二（甲基）苯基-4-甲基喹啉]二氯化铱二聚体、四[2,4-二（甲氧基）苯基-4-甲基喹啉]二氯化铱二聚体（昆明贵金属研究所自制），无水碳酸钠、乙酰丙酮和二氯甲烷（分析纯，四川西陇化工有限公司），乙二醇单乙醚（分析纯，天津市光复精细化工研究所），硅胶（200～300目，山东烟台化学工业研究院），4,4'-二（9-咔唑）联苯（CBP）、1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯（TPBi）和4,4'-环己基二[N,N-二（4-甲基苯基）苯胺] （TAPC）（98%, Banhe Technology）。 元素分析在VARIOEL型元素分析仪上测定；核磁共振谱在DRX-500型核磁共振仪上测试；质谱在DFS型快原子轰击离子源质谱仪上测定；单晶X射线衍射在Bruker SMART APEX CCD型单晶衍射仪上测试；紫外-可见光谱在Varian Carry 50型紫外⁃可见分光光度计上测试；光致发光光谱在F-7000型荧光分光光度计上测试；电致发光光谱采用Ocean Optics 2000型光谱仪测量；电流-电压-亮度特征曲线采用R6145（Advantest）型电压计、multimeter 2000（Keithley）型电流计及LS-110（minolta）型亮度计进行测定。 2.2　配合物的合成与表征 2 2.2.1　（2，4‐2Me‐mpq） 2 Ir（acac）， 1 3 称取四[2,4-二（甲基）苯基-4-甲基喹啉]二氯化铱二聚体（5.0 g，3.47 mmol）、乙酰丙酮（1.74 g，17.35 mmol）和无水碳酸钠（3.68 g，34.70 mmol）置于500 mL三颈圆底烧瓶中，加入150 mL乙二醇单乙醚，反复除气3次，在氩气气氛下，加热回流反应4 h，冷却，过滤，在60 ℃下真空干燥得到粗品。用二氯甲烷溶解样品并快速过柱，将二氯甲烷浓缩至200 mL时，往旋蒸瓶中加入50 mL无水乙醇，旋蒸除去二氯甲烷，过滤、干燥得到红色固体4.48 g，收率为82.4%。Anal. Calcd for C 41 H 39 N 2 O 2 Ir: C, 62.81; H, 5.01; N, 3.57. Found: C, 62.84; H, 5.02; N, 3.59. 1 H-NMR（500 MHz, CDCl 3 ） δ （10 -6 ）: 8.36~8.34（d, J =8.8 Hz,2H）,8.17（s,2H）, 7.90~7.88（dd, J = 8.2,1.0 Hz,2H）,7.45~7.41（m,2H）,7.37~7.33（ddd, J =8.4,6.8,1.4 Hz,2H）,6.54（s,2H）,6.35（s,2H）,4.40（s,1H）,2.87（d, J =8.1 Hz,12H）,1.91（s,6H）,1.37（s,6H））; 13 C-NMR（125 MHz,CDCl 3 ） δ （10 -6 ）:184.79,170.58,153.29,148.87, 144.29,143.28,137.41,135.95,135.63,129.34,127.72,127.25,125.86,125.10,123.28,121.01,99.11,28.10,24.34,21.08,19.66；MS（FAB + ）： m / z =685（calcd.783.94 for（2,4-2Me-mpq） 2 ‑ Ir（acac）,M-acac）。 2.2.2　（2，4‐2MeO‐mpq） 2 Ir（acac）， 2 3 用四[2,4-二（甲氧基）苯基-4-甲基喹啉]二氯化铱二聚体（5.44 g，3.47 mmol）替换四[2,4-二（甲基）苯基-4-甲基喹啉] 二氯化铱二聚体（5.0 g，3.47 mmol），得到红色固体4.16 g，收率为78.5%。Anal. Calcd for C 41 H 39 N 2 O 4 Ir: C, 60.35; H, 4.82; N 3.43. Found: C, 65.34; H, 4.80; N, 3.26. 1 H NMR（500 MHz, CDCl 3 ） δ （10 -6 ）: 8.74（d, J =0.7 Hz,2H）,8.44~8.42（d, J =9.7 Hz,2H）,7.87~7.85（dd, J =8.1,1.5 Hz,20H）,7.40~7.34（m,4H）,6.05~6.06（d, J =2.3 Hz,2H）,5.75~5.74（d, J =2.3 Hz,2H）,4.54（s,1H）,3.97（s,6H）,3.24（s,6H）,2.85（s,6H）,1.45（s,6H）; 13 C-NMR（125 MHz,CDCl 3 ） δ （10 -6 ）:185.14,169.25,160.17,159.97,155.99,148.58,144.63,129.07,128.69,127.23,125.97,124.49,123.28,121.67,112.60,99.71,92.56,54.93,54.60,28.22,19.52；MS（FAB + ）： m / z =749（calcd. 847.94 for （2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）,M-acac）。 2.3　OLED器件制备 2 OLED器件制备参照文献[ 29 29 ]方法，有机功能层均为真空热蒸镀沉积。实验之前，玻璃基板需要清洗。先用丙酮超声波洗涤15 min，然后用超纯水洗涤，紧接着用异丙醇超声波洗涤15 min，最后在热甲醇中浸泡15 min，干燥。清洁的基板用UV-臭氧处理1 h后，置于真空蒸镀装置内，进行抽真空，直至真空度小于5×10 -5 Pa。通过电阻加热法，铱磷光配合物和其他有机材料在高真空下先升华，后冷凝成膜，将各功能层依次蒸镀在玻璃基板上，获得OLED器件。测试并计算出器件的电流密度-电压-亮度、电流效率-亮度、流明效率-亮度以及外量子效率-亮度特性曲线。 3　结果与讨论 1 3.1　配合物的合成、晶体结构及热稳定性 2 （2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir-（acac）铱磷光配合物的合成路线如 图1 图1 所示。分别以四[2,4-二（甲基）苯基-4-甲基喹啉]二氯化铱二聚体和四[2,4-二（甲氧基）苯基-4-甲基喹啉] 二氯化铱二聚体为原料，在无水碳酸钠作用下，与乙酰丙酮辅助配体反应，合成出（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac），合成收率分别为82.4%和78.5%。 通过溶剂挥发法制备了（2,4-2Me-mpq） 2 Ir‑ （acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的单晶，并测试了晶体结构（ 图2 图2 ）。从 图2 图2 中可以看出，这类铱磷光配合物分子均呈稍微扭曲的八面体构型，中心铱（Ⅲ）分别与2个主配体的C和N原子配位形成2个稳定的五元螯合环，同时，还和乙酰丙酮的2个O原子配位形成1个稳定的六元螯合环。 在氮气气氛下，通过热重分析（TG）研究了两种铱磷光配合物的热稳定性（ 图3 图3 ），（2,4-Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-MeO-mpq） 2 Ir（acac）的热分解温度（样品重量损失约10 %时）分别为327 ℃和325 ℃，均表现出了良好的热稳定性，有利于用真空蒸镀法制备有机电致发光器件。 3.2　配合物的光物理性能和电化学性质 2 室温条件下，在1.0 × 10 -5 mol/L的二氯甲烷溶液中测试了（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的紫外-可见光谱和光致发光光谱（ 图4 图4 ），对应的主要光物理性能参数和电化学参数列于 表1 表1 中。由 图4 图4 可以看出，铱磷光配合物具有相似的光吸收特征，在260~290 nm范围内有强特征吸收峰，可归属为配体自旋允许 π‐π * 跃迁（ 1 LC）的贡献。在300~500 nm范围内有较弱的吸收峰，可归属于金属的单重态和三重态到配体的电荷转移（ 1 MLCT和 3 MLCT）跃迁。 光物理性能测试浓度： 1.0 × 10 -5 mol/L； λ abs ： 吸收峰波长； λ ex ： 激发波长； λ em ： 吸收波长； Ф PL ： 溶液中量子产率； V cv ： 相对氧化态； HOMO： 最高占据轨道； LUMO： 最低未占据轨道； E g ： 能级差。 序号 λ abs /nm λ ex /nm λ em /nm Ф PL V cv /eV E g /eV HOMO/eV LUMO/eV 1 283， 353， 437， 472 272 610 0.75 0.23 2.04 -4.92 -2.88 2 285， 370， 453 275 580 0.80 0.28 2.19 -4.99 -2.80 由 图4 图4 和 表1 表1 可以看出， （2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的发射波长分别为610 nm和580 nm，除氧溶液中的量子产率分别为75%和80%。文献[ 23 23 - 24 24 23-24 ]报道了苯基上不含取代基的苯基喹啉类铱配合物Ir（MePQ） 2 （acac），其发射波长为597 nm，溶液中量子产率仅为21%。研究发现，与苯基上不含取代基的Ir（MePQ） 2 （acac）相比较，在2,4-2R-苯基-4-甲基喹啉主配体中苯基的2位和4位同时引入甲基，（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）发射波长由597 nm红移至610 nm；当在2位和4位同时引入甲氧基时，（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的发射波长由597 nm蓝移至580 nm。说明在这里甲基是供电子基团，而甲氧基则体现出吸电子效应，为吸电子基团，这与传统认知中甲氧基体现为供电子基团不一致。实际上，甲氧基具有两种相反的电子效应：供电子效应和吸电子效应，这主要与甲氧基所处的位置有关 [ 30 30 ] 。甲氧基作为吸电子基团在苯基喹唑啉和苯基呋喃吡啶铱磷光配合物中也有报道 [ 31 31 - 33 33 31-33 ] 。另外，与文献报道的苯基上不含取代基的 Ir（MePQ） 2 （acac）具有21%光致发光量子效率相比，甲基和甲氧基的引入显著地提升了溶液中的光致发光量子产率至75%和80%。 为了进一步验证发射波长的变化规律，我们采用循环伏安法测定了（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的电化学性质，它们的起始氧化电位分别为0.23 V和0.28 V，甲氧基起始氧化电位高于甲基。从氧化电位值推算最高占据轨道（HOMO）和最低未占据轨道（LUMO）能级。推算公式是： E HOMO =-（1.4 ± 0.1）×（ qV cv ）-（4.6 ±0.08） [ 34 34 ] （其中 q 为电荷， V cv 为相对氧化态）， E LUMO （eV）= E g + E HOMO （其中， E g =1240/ λ ）。计算得到（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）和（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的HOMO-LUMO能级差分别为2.04 eV和2.19 eV。由 E g = h / λ 可以推算出，（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）发射波长大于（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的发射波长，这与光致发光光谱中测得的实验结果是一致的。 3.3　配合物的电致发光性能 2 我们选取了纯红光发射的配合物（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）作为客体材料制备了结构为ITO/TAPC（30 nm）/CBP∶（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）（30 nm）∶ x %/TPBi（30 nm）/Liq（2 nm）/Al的器件来研究其电致发光性能。其中TPBi为电子传输材料，CBP为主体材料，TAPC为空穴传输材料。OLED器件结构示意图和所涉及到材料的化学结构式如 图5 图5 所示。 为了得到最佳的器件性能，我们以（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）掺杂CBP，制备了不同浓度掺杂的电致发光器件，考察了6%、8%、10%、12%和14%的掺杂浓度对发光性能的影响。以（2,4-Me-mpq） 2 Ir（acac）为客体材料制备器件的电流密度-电压-亮度曲线、外量子效率-亮度曲线和电流效率-亮度曲线分别见图 6 6 ~ 8 8 ；各器件的主要性能参数列于 表2 表2 中。在所有掺杂浓度下，（2,4-Me-mpq） 2 Ir（acac）的电流效率和最大外量子效率都出现了相同程度的滚降，这是由于随电压增加，发光亮度快速提升，发光层内的三重态激子密度增加，从而增加了三重态-三重态湮灭的概率 [ 35 35 ] 。从 图6 图6 中可以看出，随着磷光掺杂浓度从6%增加到14%，OLED电流密度依次变大，这是由于（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）分子具有空穴传输能力，对发光层中的电荷传输有很大贡献 [ 36 36 ] 。OLED的发光效率具有一个优化掺杂浓度 [ 37 37 ] ，掺杂浓度较低，Dexter能量传递从主体材料向磷光分子的传递不充分；掺杂浓度过高，又出现浓度猝灭。如 图8 图8 所示，（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）的最优掺杂浓度为10%，此时器件的性能最优。最大亮度可达25 980 cd/m 2 ，最大电流效率和流明效率分别为23.11 cd/A和6.13 lm/W，最大外量子效率（EQE）高达20.28%。其他6%和8%的低浓度掺杂、12%和14%的高浓度掺杂下，电流效率和最大外量子效率均有所降低。进一步研究器件在不同掺杂浓度下的EL，器件的电致发光峰约为608 nm，而（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）的溶液光致发光光谱（PL）的最大发射峰位于610 nm，电致发光光谱稍有蓝移。不同掺杂浓度下的电致发光光谱基本相同，色坐标在（0.63,0.37）附近，属于红光区域，表明器件发光性能比较稳定。这也体现了（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）具有较好的应用潜力。 L max ： 最大亮度； CE max ： 电流效率； PE max ： 流明效率； EQE：外量子效率； λ max ： 电致发光峰； 色坐标（CIE x , y ）。 掺杂浓度/% V on /V L max /（cd·m -2 ） CE max /（cd·A -1 ） PE max /（lm·W -1 ） EQE/% λ max /nm CIE x ， y 6 10.1 23 180 20.37 5.36 18.25 608 0.63， 0.37 8 10.0 23 780 22.51 5.44 21.01 608 0.63， 0.37 10 9.5 25 980 23.11 6.13 20.28 607 0.63， 0.37 12 8.5 24 660 21.49 6.41 19.88 608 0.63， 0.37 14 8.5 25 840 20.95 5.72 18.56 608 0.63， 0.37 4　结　　论 1 本文成功合成了2种铱磷光配合物，确定了其组成和化学结构。光物理性能研究发现，与文献报道的苯基上不含取代基的Ir（MePQ） 2 （acac）的发射波长相比，甲基的引入使（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）的发射波长发生了红移，甲氧基的引入使（2,4-2MeO-mpq） 2 Ir（acac）的发射波长蓝移。说明通过对苯基喹啉进行配体修饰，在苯基空间位阻较小的2位和4位引入甲基或甲氧基，甲基体现了供电子基团， 而甲氧基则体现为吸电子基团。以（2,4-2Me-mpq） 2 ‑ Ir（acac）为客体材料，制备了结构为ITO/TAPC（30 nm）/CBP∶（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）（30 nm）∶ x % /TPBi（30 nm）/Liq（2 nm）/Al的系列不同掺杂浓度的高效红光OLED器件，在10%的优化浓度下，器件的最大亮度为25 980 cd/m 2 ，电流效率为23.11 cd/A，最大外量子效率（EQE）高达20.28%。实验结果表明，（2,4-2Me-mpq） 2 Ir（acac）是一种性能优良的红色磷光材料，可以制备出高效的红光OLED器件，具有潜在的应用价值。 本文专家审稿意见及作者回复内容的下载地址： http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220134. http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220134. 参考文献 TSUJIMURA T . 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