具有二聚喹啉结构的有机电致发光材料的构性关系

刘腾霄

doi:10.37188/CJL.20230139

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

具有二聚喹啉结构的有机电致发光材料的构性关系

材料合成及性能 | 更新时间：2023-11-01

- 具有二聚喹啉结构的有机电致发光材料的构性关系
  增强出版
- Structure-property Relationship of Organic Electroluminescent Materials with Dimeric Quinoline Structure
- 发光学报 2023年44卷第10期页码：1803-1810
- 作者机构：
  
  1.长江工程职业技术学院，湖北武汉　430200
- 作者简介：
  
  [ "刘腾霄（1990-），男，河北保定人，博士，副教授，2017年于武汉大学获得博士学位，主要从事有机电致发光材料的研究。 E-mail： 20221028@cjit.edu.cn" ]
- 基金信息：
  
  浙江省自然科学基金(LQ19E030015)
- DOI：10.37188/CJL.20230139
  中图分类号：
扫描看全文
刘腾霄.具有二聚喹啉结构的有机电致发光材料的构性关系[J].发光学报,2023,44(10):1803-1810.

LIU Tengxiao.Structure-property Relationship of Organic Electroluminescent Materials with Dimeric Quinoline Structure[J].Chinese Journal of Luminescence,2023,44(10):1803-1810.
刘腾霄.具有二聚喹啉结构的有机电致发光材料的构性关系[J].发光学报,2023,44(10):1803-1810. DOI： 10.37188/CJL.20230139.

LIU Tengxiao.Structure-property Relationship of Organic Electroluminescent Materials with Dimeric Quinoline Structure[J].Chinese Journal of Luminescence,2023,44(10):1803-1810. DOI： 10.37188/CJL.20230139.

摘要

采用Suzuki耦合反应将两个喹啉受体连接在一起成为电子受体（acceptor），通过连接给电子能力不同的给体基团（donor），合成出三个新型的线性二聚体发光材料：BtCzPPQ、DCPPQ和PZPPQ。三个材料均具有良好的刚性、热稳定性（,T,g,>,220 ℃），以及较高的光致发光量子产率（70%以上）。通过对材料轨道分布、热稳定性、光物理性质的表征，分析了分子的刚性、线性长度和给受体基团等结构因素对材料电致发光性能的影响。

Abstract

Three novel linear dimeric luminescent materials， BtCzPPQ， DCPPQ and PZPPQ， were synthesized by linking two quinoline receptors together into an electron acceptor （A） using the Suzuki coupling reaction， and by linking donor groups （D） with different electronic donated moiety. All the three materials have good rigidity， thermal stability （,T,g,>,220 ℃）， and high photoluminescence quantum yields （PLQYs more than 70%）. The effects of structural factors such as the rigidity of molecules， linear length， and the donor group on the electroluminescence properties of the materials were analyzed by characterizing the orbital distribution， thermal stability， and photophysical properties of the materials.

关键词

双喹啉结构刚性电子给体电致发光

Keywords

bisquinoline structuresrigiditydonorelectroluminescence

references

CHEON H J， WOO S J， BAEK S H， et al. Dense local triplet states and steric shielding of a multi-resonance TADF emitter enable high-performance deep-blue OLEDs ［J］. Adv. Mater.， 2022， 34（50）： 2207416-1-9. doi: 10.1002/adma.202270349http://dx.doi.org/10.1002/adma.202270349

WRIGHT I A， DANOS A， MONTANARO S， et al. Conformational dependence of triplet energies in rotationally hindered N-and S-heterocyclic dimers： new design and measurement rules for high triplet energy OLED host materials ［J］. Chem. Eur. J.， 2021， 27（21）： 6545-6556. doi: 10.1002/chem.202100036http://dx.doi.org/10.1002/chem.202100036

SU R C， HUANG Z M. “H-Type” like constructed dimer： another way to enhance the thermally activated delayed fluorescence effect ［J］. J. Phys. Chem. Lett.， 2021， 12（47）： 11497-11502. doi: 10.1021/acs.jpclett.1c03044http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpclett.1c03044

DAYNEKO S V， CIEPLECHOWICZ E， BHOJGUDE S S， et al. Improved performance of solution processed OLEDs using N-annulated perylene diimide emitters with bulky side-chains ［J］. Mater. Adv.， 2021， 2（3）： 933-936. doi: 10.1039/d0ma00827chttp://dx.doi.org/10.1039/d0ma00827c

NALAOH P， SUNGWORAWONGPANA N， CHASING P， et al. A dimeric π-stacking of anthracene inducing efficiency enhancement in solid-state fluorescence and non-doped deep-blue triplet-triplet annihilation organic light-emitting diodes ［J］. Adv. Opt. Mater.， 2021， 9（17）： 2100500-1-13. doi: 10.1002/adom.202100500http://dx.doi.org/10.1002/adom.202100500

YU Y， XING H， LIU D， et al. Solution-processed AIEgen NIR OLEDs with EQE approaching 15% ［J］. Angew. Chem. Int. Ed.， 2022， 61（26）： e202204279. doi: 10.1002/anie.202204279http://dx.doi.org/10.1002/anie.202204279

CHAPRAN M， SAHALIANOV I， KARAUSH-KARMAZIN N N， et al. Electronic structure of exciplexes and the role of local triplet states on efficiency of thermally activated delayed fluorescence ［J］. ACS Appl. Electron. Mater.， 2023， 5（3）： 1489-1501. doi: 10.1021/acsaelm.2c01518http://dx.doi.org/10.1021/acsaelm.2c01518

HU X X， AIZAWA N， KIM M， et al. Dual-acceptor thermally activated delayed fluorescence emitters： Achieving high efficiency and long lifetime in orange-red OLEDs ［J］. Chem. Eng. J.， 2022， 434： 134728-1-9. doi: 10.1016/j.cej.2022.134728http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2022.134728

侯林涛，王标，王二刚. 共轭聚合物作为有机光电池电子受体的特性研究［J］. 发光学报， 2012， 33（3）： 322-327. doi: 10.3788/fgxb20123303.0322http://dx.doi.org/10.3788/fgxb20123303.0322

HOU L T， WANG B， WANG E G. Study of conjugated polymer as electron-acceptor in organic photovoltaic solar cells ［J］. Chin. J. Lumin.， 2012， 33（3）： 322-327. （in Chinese）. doi: 10.3788/fgxb20123303.0322http://dx.doi.org/10.3788/fgxb20123303.0322

曹云锋，李旭萍，卢建军. 基于热活化延迟荧光双发射的有机电子给体-受体型材料研究进展［J］. 发光学报， 2021， 42（9）： 1386-1395. doi: 10.37188/CJL.20210181http://dx.doi.org/10.37188/CJL.20210181

CAO Y F， LI X P， LU J J. Research progress of thermally activated delayed fluorescence materials with dual-emission based on donor-acceptor system ［J］. Chin. J. Lumin.， 2021， 42（9）： 1386-1395. （in Chinese）. doi: 10.37188/CJL.20210181http://dx.doi.org/10.37188/CJL.20210181

LIU T X， XIE G H. Exploiting new feasibility of a phenylquinoline unit for establishing efficient green thermally activated delayed fluorescent emitter with short delayed fluorescent lifetime ［J］. Org. Electron.， 2022， 106： 106518-1-5. doi: 10.1016/j.orgel.2022.106518http://dx.doi.org/10.1016/j.orgel.2022.106518

HU J J， LUO X F， ZHANG Y P， et al. Green multi-resonance thermally activated delayed fluorescence emitters containing phenoxazine units with highly efficient electroluminescence ［J］. J. Mater. Chem. C， 2022， 10（2）： 768-773. doi: 10.1039/d1tc04595dhttp://dx.doi.org/10.1039/d1tc04595d

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

界面调控对柔性量子点电致发光器件性能的影响

纯有机电致室温磷光材料与器件研究进展

辅助配体功能化铱（Ⅲ）配合物近红外电致发光材料的合成及其性能

硫化锌电致发光材料在智能可穿戴领域研究进展