合成了希夫碱N

N′-2亚水杨基-1

4苯二胺(L

1

)、4-[2羟基-1-萘甲醛基

]

-苯甲酸(L

2

)和4-[2-羟基-1-苯甲醛基

]

-苯甲酸(L

3

)。使用

1

HNMR、IR、UV和元素分析手段对希夫碱的结构进行表征。荧光光谱表明固体粉末希夫碱的L

1

、L

2

和L

3

具有较强的光致发光性能

多个精细特征激发峰

其荧光强度大小顺序为L

1

&

gt;L

2

&

gt;L

3

。荧光时间分辨实验表明

L

1

、L

2

和L

3

的荧光寿命分别为199

199

214ns。L

1

、L

2

和L

3

在乙醇溶液中荧光强度的顺序则为L

3

&

gt;L

2

&

gt;L

1

。希夫碱L

3

、L

2

和L

1

的乙醇溶液的荧光量子产率大小分别为0.60

0.56和0.0086。希夫碱L

1

、L

2

或L

3

与(CH

3

)

3

Si-MCM-41超分子材料的发光强度比与MCM-41组装的强

说明疏水的分子筛环境有利于客体的发光。客体分子L

1

、L

2

和L

3

的激发光谱存在多个精细的激发峰

最大激发波长皆为468nm。希夫碱L

1

、L

2

或L

3

与分子筛形成的超分子材料的发射峰一般朝短波方向移动;L

1

、L

2

与(CH

3

)

3

Si-MCM-41及L

2

、L

3

与MCM-41组装形成超分子体系后

最大激发峰分别红移到529

507

507

505nm;超分子MCM-41-L

1

和(CH

3

)

3

Si-MCM-41-L

3

的最大激发峰波长则保持不变。L

1

、L

2

和L

3

分别与(CH

3

)

3

Si-MCM-41形成的超分子体系的荧光寿命则有较大的变化;而L

1

、L

2

和L

3

分别与MCM-41形成超分子体系的荧光寿命几乎没有发生变化。荧光时间分辨实验说明主体对希夫碱客体具有很强的选择性。