Los colorantes fluorescentes organoborónicos quirales combinan emisión ajustable, buena estabilidad lumínica y múltiples sitios para modificación estructural, siendo una plataforma molecular importante para construir materiales con emisión circularmente polarizada. Este artículo se centra en colorantes fluorescentes organoborónicos quirales representativos como BOPPY quiral central, BOPPY condensado benzotiofenado, BODIPY con quiralidad axial, BBI derivado espiral BINOL y BOPSH con quiralidad en el centro de boro, revisando la relación entre estructura molecular, ensamblaje supramolecular, evolución morfológica y salida CPL. Se discute el impacto del ensamblaje sinérgico con surfactantes, la agregación inducida por disolvente y estrategias de auto-dispersión en estado sólido sobre la transferencia quiral, amplificación, eficiencia luminosa y adaptabilidad al procesamiento, proponiendo una evaluación integral de materiales CPL en estado ensamblado basada en el factor de asimetría de emisión, eficiencia luminosa, estabilidad morfológica y potencial de conversión de dispositivos. Este trabajo busca proporcionar referencia para el diseño molecular, amplificación CPL en estado ensamblado y conversión a materiales sólidos de colorantes fluorescentes organoborónicos quirales.

Colorantes fluorescentes organoborónicos quirales; Ensamblaje supramolecular; Emisión circularmente polarizada; Quiralidad supramolecular; Amplificación quiral