Mediante la introducción de una estrategia de inducción con ligando quiral, se aislaron dos pares de complejos quirales de iridio Λ/Δ-Ir (pppy)₂(acac) y Λ/Δ-Ir (pppy)₂(tmd) utilizando métodos convencionales de cromatografía en columna (donde pppy = 2-fenil-5,6-nafteno[2,1-b]piridina). Todos los complejos exhiben propiedades foto-físicas similares en solución. Cabe destacar que, incluso a altas concentraciones, la autointerferencia está significativamente suprimida debido a los voluminosos grupos espaciales de nafteno que minimizan las interacciones bimoleculares. Es importante que los enantiómeros Λ y Δ muestren señales fuertes y opuestas de dicroísmo circular (CD) y emisión circularmente polarizada (CPL), con factores de asimetría de emisión g_lum en el orden de 10^-3. Estos resultados indican que la introducción de grupos nafteno quirales y con impedimento estérico en las posiciones 5 y 6 del fenilpiridina no solo favorece la separación de enantiómeros, sino que también permite una fuerte respuesta óptica quiral mientras mantiene excelentes propiedades anti-suprresión.

complejos de iridio; síntesis quiral; propiedades foto-físicas; propiedades ópticas quirales; ligandos nafteno