Los iones de metales pesados (Fe³⁺) y los iones dicromato (Cr₂O₇^2-) representan una amenaza grave para los ecosistemas acuáticos y la salud humana, lo que requiere desarrollar métodos de detección altamente eficientes y sensibles. Las sondas fluorescentes basadas en los marcos metal-orgánicos de lantánidos (Ln-MOFs) han recibido mucha atención en este campo. En este trabajo, se empleó el método solvotérmico utilizando 2,2'-bipiridina-4,4'-dicarboxílico (H₂BPDC) como ligando, y se construyeron dos nuevos Ln-MOFs isomorfos con Eu³⁺ y Tb³⁺, con fórmulas moleculares C₂₄H₁₆N₆O₁₄Eu₂ (CUST-1023) y C₂₄H₁₆N₆O₁₄Tb₂ (CUST-1024). Estudios espectrales fluorescentes indicaron que ambos pueden servir como sondas fluorescentes altamente selectivas para Fe³⁺ y Cr₂O₇^2-, donde CUST-1024 mostró una mejor sensibilidad con límites de detección (LOD) tan bajos como 1.87 μM (Fe³⁺) y 2.52 μM (Cr₂O₇^2-). A través de espectros UV-visible, espectros infrarrojos, difracción de rayos X en polvo y análisis de tiempo de vida fluorescente, se confirmó que el mecanismo de apagamiento de la fluorescencia se debe principalmente a la superposición efectiva de la banda de absorción ultravioleta del analito y el espectro de excitación de los MOFs, que causa una absorción competitiva de energía y un apagamiento dinámico. Este estudio ofrece una estrategia factible para diseñar y sintetizar nuevos materiales luminiscentes para detectar iones de metales pesados y aniones oxigenados en el agua, donde CUST-1023 y CUST-1024 pueden servir como materiales sensores fluorescentes potenciales para detectar Fe³⁺ y Cr₂O₇^2- en agua.

Ligando basado en ácido piridilcarboxílico; marcos metal-orgánicos de lantánidos; detección fluorescente