Se preparó una serie de polvos de conversión ascendente Y₂MoO₆∶0.01Er³⁺/xYb³⁺ dopados con diferentes concentraciones de iones Yb³⁺ (0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.09, 0.11) mediante el método sólido de alta temperatura. Se estudiaron y calcularon las propiedades de emisión lumínica mediante técnicas de caracterización como difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM), espectros de emisión fluorescente, curvas de decaimiento de fluorescencia y cálculos basados en la teoría de Judd-Ofelt. Los resultados experimentales mostraron que Y₂MoO₆∶0.01Er³⁺/xYb³⁺ pertenece a una fase monoclínica, con alta pureza de la muestra y que los iones dopantes no alteran la estructura de la matriz. A una longitud de onda de excitación de 980 nm, al aumentar el contenido de iones Yb³⁺, la intensidad de emisión espectral primero aumenta y luego disminuye, alcanzando un máximo en una concentración de 0.09, con emisión de luz verde en la muestra, seguido de extinción por concentración. Según la teoría de transferencia de energía de Dexter, el factor dominante en la extinción por concentración es la interacción dipolo-dipolo eléctrico. La emisión verde aparece entre 520~570 nm, con las transiciones de nivel de Er^{3+ 2}H_11/2→⁴I_15/2 y ⁴S_3/2→⁴I_15/2. La emisión roja ocurre entre 650~680 nm, con la transición del nivel Er^{3+ 4}F_9/2→⁴I_15/2. Las emisiones verde y roja pertenecen ambas a un proceso de dos fotones. Se calcularon los parámetros espectrales usando la teoría J-O, y con el aumento del contenido de iones Yb³⁺, sus valores Ω₂ fueron 0.16×10^-20 cm², 0.28×10^-20 cm², 0.38×10^-20 cm², 0.39×10^-20 cm², 0.56×10^-20 cm² y 0.42×10^-20 cm², alcanzando un máximo en x=0.09. Principalmente, esto se debe a que en ese momento la simetría local del sistema de emisión es mínima, aumentando la superposición orbital, facilitando las transiciones electrónicas entre niveles, promoviendo el proceso de emisión ascendente.

Codopaje Er³⁺/Yb³⁺; emisión ascendente; transferencia de energía; teoría Judd-Ofelt