Se preparó una serie de fósforos de conversión ascendente Y₂MoO₆: 0.01Er³⁺/xYb³⁺ con diferentes concentraciones de iones Yb³⁺ (0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.09 y 0.11) mediante el método de estado sólido a alta temperatura. Se estudiaron y analizaron sus propiedades de emisión mediante técnicas como difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM), espectros de emisión de fluorescencia, curvas de decaimiento de fluorescencia y cálculos basados en la teoría de Judd-Ofelt. Los resultados experimentales indican que Y₂MoO₆: 0.01Er³⁺/xYb³⁺ pertenece a una fase monoclínica con alta pureza, y los iones dopantes no alteran la estructura de la matriz. Bajo excitación a 980 nm, a medida que aumenta la concentración de iones Yb³⁺, la intensidad de emisión espectral primero aumenta y luego disminuye, alcanzando un máximo cuando la concentración es 0.09, momento en el cual la muestra emite luz verde, seguida de extinción por concentración. Según la teoría de transferencia de energía de Dexter, el factor dominante de la extinción por concentración es la interacción dipolo eléctrico-dipolo eléctrico. La emisión de luz verde aparece en el rango 520~570 nm con transiciones de niveles de Er³⁺: ²H₁₁/₂ → ⁴I₁₅/₂, ⁴S₃/₂ → ⁴I₁₅/₂. La emisión roja se produce entre 650-680 nm con la transición ⁴F₉/₂ → ⁴I₁₅/₂ de Er³⁺. Las emisiones verde y roja corresponden a un proceso de dos fotones. Los parámetros espectrales calculados mediante la teoría J-O muestran que Ω₂ aumenta con la concentración de iones Yb³⁺, alcanzando un máximo en x=0.09, principalmente debido a la mínima simetría local del sistema de emisión que aumenta la superposición orbital y facilita las transiciones electrónicas, promoviendo el proceso de conversión ascendente.

Codopaje doble Er³⁺/Yb³⁺; emisión de conversión ascendente; transferencia de energía; teoría de Judd-Ofelt