Se diseñaron y sintetizaron tres nuevos complejos cíclicos de platino (Ⅱ) PtB, PtB-F-2 y PtB-F-1, y se investigó sistemáticamente el efecto de la posición de sustitución del átomo de flúor en sus propiedades fotoeléctricas. Las estructuras se confirmaron mediante resonancia magnética nuclear de hidrógeno/carbono y espectrometría de masas. Combinando experimentos y cálculos teóricos, se estudió sistemáticamente la regulación del flúor en el ligando sobre las propiedades fotofísicas y electroquímicas de los complejos. Los resultados demostraron que la posición de sustitución del átomo de flúor tiene un impacto significativo en el espectro de emisión. En comparación con el PtB no fluorinado, el espectro de emisión de PtB-F-2 mostró un desplazamiento hacia el rojo, mientras que PtB-F-1 exhibió un desplazamiento hacia el azul. En solución de diclorometano desoxigenada a temperatura ambiente, todos los complejos exhibieron emisión verde en el rango de 505~533 nm, con una eficiencia cuántica de fotoluminiscencia de 20.1% a 27.2% y una vida útil de emisión de 1.96 a 3.87 µs. Posteriormente, se fabricaron dispositivos de electroluminiscencia orgánica utilizando estos complejos como centro de emisión, los cuales mostraron una electroluminiscencia verde brillante, con una eficiencia cuántica externa máxima de 19.4% a 22.2% y un brillo máximo de 24,761 a 30,316 cd·m^-2. El complejo PtB-F-1 y sus dispositivos correspondientes mostraron el mejor rendimiento fotoluminiscente y electroluminiscente. El estudio indica que mediante la regulación de la posición de sustitución del átomo de flúor en la estructura madre PtB, se puede ajustar eficazmente la característica de emisión de los complejos de platino (Ⅱ), proporcionando una estrategia factible para el diseño molecular de materiales y dispositivos orgánicos emisores de alto rendimiento.

diodo orgánico emisor de luz; efecto de la posición de sustitución del flúor; complejos de platino (Ⅱ); rendimiento electroluminiscente