Se diseñaron y sintetizaron tres nuevos PtB, PtB-F-2 y PtB-F-1, y se investigó sistemáticamente el efecto de la posición de sustitución del átomo de flúor sobre las propiedades fotoeléctricas de los complejos de platino (II) cíclicos. Se confirmó su estructura mediante resonancia magnética nuclear de hidrógeno/carbono y espectrometría de masas. Combinando experimentos y cálculos teóricos, se estudió sistemáticamente el efecto regulador del grupo de fluoruro en el ligando sobre las propiedades fotofísicas y electroquímicas de los complejos. Los resultados mostraron que la posición del átomo de flúor tiene un impacto significativo en el espectro de emisión. En comparación con PtB sin flúor, el espectro de emisión de PtB-F-2 mostró un desplazamiento hacia el rojo, mientras que PtB-F-1 mostró un desplazamiento hacia el azul. En solución de diclorometano desoxigenada a temperatura ambiente, todos los complejos mostraron emisión verde en el rango de 505 a 533 nm, con rendimiento cuántico de fotoluminiscencia de 20,1% a 27,2% y tiempo de vida de emisión de 1,96 a 3,87 µs. Posteriormente, se prepararon dispositivos emisores electroorgánicos utilizando estos complejos como centros emisores, todos mostrando una electroluminiscencia verde brillante con eficiencia cuántica externa máxima de 19,4% a 22,2% y brillo máximo de 24761 a 30316 cd·m^-2. El complejo PtB-F-1 y su dispositivo correspondiente mostraron el mejor rendimiento de fotoluminiscencia y electroluminiscencia. Este estudio muestra que mediante el ajuste de la posición de sustitución del átomo de flúor en la estructura madre PtB, se pueden modular eficazmente las propiedades de emisión de los complejos de platino (II), proporcionando una estrategia viable para el diseño molecular de materiales y dispositivos ópticos orgánicos de alto rendimiento.

diodos emisores orgánicos; efecto de la posición de sustitución del flúor; complejos de platino(II); rendimiento electroemisor