A diferencia de las investigaciones tradicionales sobre polímeros supramoleculares centradas en las propiedades mecánicas, este trabajo se enfoca en las propiedades fotofísicas de los materiales supramoleculares. Se reporta un compuesto supramolecular alifático soluble en agua PA84S, autoensamblado por octanodiamina y ácido butanodioico mediante enlaces iónicos e hidrógeno. El estudio muestra que PA84S exhibe un comportamiento fluorescente único dependiente de la concentración y la excitación en solución acuosa, cuya emisión proviene del mecanismo de emisión inducida por agregación en racimos supramoleculares. Mediante la aplicación combinada de análisis de dispersión dinámica de luz, análisis de tamaño de nanopartículas, sonda fluorescente de piroeno, potencial Zeta y pruebas de conductividad, se caracterizó sistemáticamente su comportamiento de autoensamblaje, confirmando su capacidad para formar agregados ordenados en agua mediante interacciones cooperativas, y se determinó la concentración crítica de agregación fluorescente. El aumento de la fluorescencia está directamente relacionado con los racimos heteroatómicos construidos conjuntamente por enlaces iónicos (—COO^-·⁺NH₃—) y enlaces de hidrógeno, que construyen un canal de emisión mediante un efecto de "conjugación espacial" y limitan el movimiento intramolecular. Basado en estas propiedades fluorescentes únicas, PA84S se desarrolló con éxito como una nueva sonda fluorescente supramolecular para la detección altamente sensible de iones Fe³⁺ y tetraciclina. Este trabajo proporciona una nueva estrategia para construir materiales supramoleculares fluorescentes solubles en agua a partir de unidades no conjugadas, demostrando el potencial de los agregados supramoleculares en el campo de la detección fluorescente.

sales de amida;ensamblaje supramolecular;emisión inducida por agregación en racimos;detección fluorescente;detección iónica