A diferencia de las investigaciones tradicionales sobre polímeros supramoleculares centradas en las propiedades mecánicas, este trabajo se enfoca en las propiedades fotofísicas de los materiales supramoleculares, reportando un compuesto supramolecular alifático soluble en agua PA84S, autoensamblado por enlaces iónicos y enlaces de hidrógeno entre octanodiamina y ácido succínico. El estudio muestra que PA84S exhibe un comportamiento fluorescente único dependiente de la concentración y la excitación en solución acuosa, cuya emisión proviene de la emisión inducida por la agregación de cúmulos supramoleculares. Mediante la combinación del análisis de dispersión dinámica de luz, la sonda fluorescente de pirceno, las pruebas de potencial zeta y conductividad, se caracterizó sistemáticamente su comportamiento de autoensamblaje, confirmando su capacidad para formar agregados ordenados en agua mediante interacciones sinérgicas y determinando la concentración crítica de agregación fluorescente. El aumento de la fluorescencia está directamente relacionado con cúmulos de heteroátomos construidos conjuntamente por enlaces iónicos (-COO⁻·⁺NH₃-) y enlaces de hidrógeno, los cuales construyen un canal de emisión mediante un efecto de “conjugación espacial” y limitan el movimiento intramolecular. Basándose en esta característica fluorescente única, PA84S se desarrolló con éxito como un nuevo tipo de sonda fluorescente supramolecular para la detección de alta sensibilidad de iones Fe³⁺ y tetraciclina. Este trabajo ofrece una nueva estrategia para construir materiales supramoleculares luminiscentes solubles en agua a partir de unidades no conjugadas y demuestra el potencial de los agregados supramoleculares en el campo de la detección fluorescente.

sales de amida;ensamblaje supramolecular;emisión inducida por agregación;detección fluorescente;detección iónica