Los puntos cuánticos CuInSe₂ (CISe) muestran ventajas únicas en el campo del marcado biológico en el infrarrojo cercano debido a su estrecha banda prohibida directa, gran radio de Bohr de excitones y amplia banda de excitación. Sin embargo, las estrategias tradicionales de control de componentes y el dopaje con Zn²⁺ suelen causar un desplazamiento hacia el azul de la emisión, y la mayoría de las sondas de puntos cuánticos CISe utilizan excitación ultravioleta-visible, cuyo efecto de dispersión tisular y daño térmico no despreciable limita en gran medida las aplicaciones biológicas. Por lo tanto, el desarrollo de sondas de puntos cuánticos CISe con excitación/emisión en el infrarrojo cercano es de gran valor aplicado. Para ello, regulamos la emisión de los CISe basándonos en el efecto de confinamiento dimensional mediante el control preciso del tamaño de los puntos cuánticos CISe (2.6~7.3 nm), logrando un ajuste continuo en un rango ultrapanorámico de las posiciones de pico de emisión entre 900 y 1205 nm bajo excitación en el infrarrojo cercano. Basándonos en su emisión estable en el infrarrojo cercano y buena biocompatibilidad, desarrollamos una sonda única de puntos cuánticos CISe@Cr³⁺ para la detección homogénea y altamente sensible de moléculas de trifosfato de adenosina (ATP), con un límite de detección tan bajo como 45.8 nmol/L. Además, logramos la imagen infrarroja cercana dirigida a células tumorales con ATP, mostrando un buen potencial de aplicación de los puntos cuánticos CISe en imagen biológica en el infrarrojo cercano, diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

selenio de indio y cobre;puntos cuánticos;emisión en el infrarrojo cercano;nanosonda;trifosfato de adenosina