La piroptosis, como una forma de muerte celular inmunogénica mediada por la familia de proteínas gasdermina, no solo mata directamente las células tumorales, sino que también activa la respuesta inmune antitumoral sistémica. La inducción de piroptosis mediante fármacos quimioterapéuticos tradicionales presenta limitaciones como resistencia, toxicidad sistémica y descontrol inflamatorio, mientras que la fototerapia mediada por luz infrarroja cercana (como la terapia fotodinámica y la termoterapia fototérmica), gracias a su control espacial y temporal y sus bajas efectos secundarios, ofrece una nueva dirección para el control preciso de la piroptosis. Este artículo resume sistemáticamente los mecanismos clave de la piroptosis inducida por luz y los avances en la investigación para la activación espacio-temporal de la piroptosis a través de estrategias como la generación controlada de ROS (PDT), la terapia fototérmica (PTT), la catálisis redox fotónica y la terapia sinérgica fotónica para iniciar tratamientos inmunológicos. A pesar de que la piroptosis inducida por luz enfrenta desafíos como la regulación inflamatoria, la hipoxia del microambiente tumoral y la biocompatibilidad de los fotosensibilizadores, sus ventajas al combinar la precisión del control lumínico y la fuerte inmunogenicidad de la piroptosis brindan estrategias innovadoras para el tratamiento del tumor, desde la eliminación local hasta la activación inmunológica sistémica.

piroptosis; fototerapia; especies reactivas de oxígeno; inmunoterapia