La piroptosis (Pyroptosis) como una forma de muerte celular inmunogénica mediada por la familia de proteínas gasdermina, no solo mata directamente a las células tumorales, sino que también puede activar la respuesta inmune antitumoral sistémica. Los medicamentos quimioterapéuticos tradicionales que inducen piroptosis presentan resistencia, toxicidad sistémica y pérdida de control de la inflamación, mientras que la fototerapia inducida por luz infrarroja cercana (como la terapia fotodinámica, la terapia fototérmica) debido a su control temporal y espacial y bajos efectos secundarios, ofrece una nueva dirección para el control preciso de la piroptosis. El presente artículo resume de forma exhaustiva los mecanismos clave de la inducción de piroptosis por luz y los avances de la investigación sobre la activación de la inmunoterapia mediante el control espacio-temporal de la piroptosis, realizada mediante la generación controlada de ROS por luz (PDT), fototerapia (PTT), catalización de óxido-reducción por luz, terapia fotodinámica sinérgica y otras estrategias. A pesar de que la piroptosis inducida por luz sigue enfrentando la regulación de la inflamación, la hipoxia del microentorno tumoral y la biocompatibilidad de los fotosensibilizadores, su fusión de control óptico preciso y alta inmunogenicidad de la piroptosis proporciona una estrategia innovadora para el tratamiento de tumores, pasando de una lesión local a una activación inmune sistémica.

piroptosis; fototerapia; oxígeno activo; inmunoterapia