Los perovskitas dobles de haluro sin plomo se consideran una de las alternativas más prometedoras a los perovskitas haluro de plomo debido a su no toxicidad, alta eficiencia, estabilidad y excelentes propiedades optoelectrónicas, mostrando amplias perspectivas de aplicación en los campos de iluminación y visualización. Sin embargo, la preparación actual de películas emisoras de perovskitas dobles presenta problemas de procesos complicados y riesgos de seguridad, lo que limita seriamente su comercialización. En este trabajo, se utilizó un método de síntesis in situ de un solo paso para películas Cs₂NaInCl₆@PVDF (polifluoruro de vinilideno), y mediante el dopaje con Sb³⁺ se rompió la prohibición de transición par-impar del material base Cs₂NaInCl₆, logrando una emisión brillante de luz azul procedente de excitones auto atrapados, con un pico de emisión en 450 nm, ancho de pico a medio máximo de aproximadamente 80 nm y una eficiencia cuántica fotoluminiscente máxima (PLQY) de 71.0%. Después de un tratamiento térmico continuo durante 7 días a 333 K, la PLQY de la película pudo mantener más del 90% de su valor inicial, mostrando buena estabilidad térmica. Además, sobre la base del dopaje con Sb³⁺, se introdujo un codopaje con Mn²⁺, que agregó una emisión roja procedente de Mn²⁺. Ajustando la relación de dopaje iónico Mn²⁺/Sb³⁺, se logró una emisión bicolor ajustable en color. Este estudio proporciona una estrategia de síntesis eficiente y sencilla para películas emisoras de perovskita doble, estableciendo la base para promover su aplicación en iluminación y visualización.

síntesis in situ;perovskita doble;emisión bicolor;fotoluminiscencia;Cs₂NaInCl₆@PVDF