El doble perovskita haluro sin plomo se considera una de las alternativas más prometedoras a las perovskitas haluro de plomo debido a su no toxicidad, alta eficiencia, estabilidad y excelentes propiedades optoelectrónicas. Muestra amplias perspectivas de aplicación en los campos de la iluminación y la visualización. Sin embargo, la preparación actual de películas emisoras de doble perovskita es compleja y con grandes riesgos de seguridad, lo que limita seriamente su comercialización. Este trabajo adopta una síntesis in situ en un solo paso de la película Cs₂NaInCl₆@PVDF (polifluoruro de vinilideno) y, mediante la dopación con Sb³⁺, rompe la prohibición de las transiciones par-impar en la matriz Cs₂NaInCl₆, logrando una emisión azul brillante de excitones autoatrappados con un pico de emisión en 450 nm y un ancho a media altura de aproximadamente 80 nm, con un rendimiento cuántico de fotoluminiscencia (PLQY) máximo del 71.0%. Después de un tratamiento térmico continuo durante 7 días a 333 K, el PLQY de la película aún mantiene más del 90% de su valor inicial, mostrando una buena estabilidad térmica. Además, sobre la base del dopaje Sb³⁺, se co-dopó con Mn²⁺, introduciendo la emisión roja procedente de Mn²⁺. Ajustando la proporción de dopaje iónico Mn²⁺/Sb³⁺, se logró una emisión bicolor ajustable. Este estudio proporciona una estrategia eficiente y sencilla para la síntesis de películas luminiscentes de doble perovskita, sentando las bases para su aplicación en iluminación y visualización.

síntesis in situ; doble perovskita; emisión bicolor; fotoluminiscencia; Cs₂NaInCl₆@PVDF