Las características de recolección electrónica de las células solares de perovskita (PSCs) son uno de los factores clave que afectan el rendimiento del dispositivo. El dióxido de estaño (SnO₂) preparado mediante el método de deposición química en baño es un material común para la capa de transporte electrónico en PSCs, pero su superficie suele presentar numerosas deficiencias de vacantes de oxígeno, lo que causa pérdidas por recombinación no radiativa en la interfaz enterrada SnO₂/perovskita. En este trabajo se utiliza una pasivación bimolecular con tetracloruro de estaño (SnCl₄) y cromato de amonio ((NH₄)₂CrO₄) para la interfaz enterrada de PSCs, logrando fabricar con éxito un dispositivo con una eficiencia de conversión fotoeléctrica del 23,71 %. Tras la hidrólisis del SnCl₄, se forman pequeñas partículas de SnO₂ sobre la película de SnO₂, formando una superficie lisa; el (NH₄)₂CrO₄, como agente oxidante, genera una capa ultrafina de semiconductor tipo p Cr₂O₃, que forma una unión p-n con el SnO₂, compensando el exceso de vacantes de oxígeno en la superficie de SnO₂, reduciendo la recombinación no radiativa en la interfaz enterrada y mejorando la eficiencia de extracción de carga. Al mismo tiempo, el tamaño de los granos de la película de perovskita fabricada sobre el SnO₂ doblemente pasivado aumenta y la densidad de defectos disminuye.

Células solares de perovskita;Dióxido de estaño;Defectos;Pasivación bimolecular