Las características de recolección electrónica en las células solares de perovskita (PSCs) son uno de los factores clave que afectan el rendimiento del dispositivo. El dióxido de estaño (SnO₂) preparado por deposición en baño químico es un material común para la capa de transporte electrónico en PSCs, pero su superficie suele presentar una gran cantidad de defectos de vacantes de oxígeno, causando pérdidas de recombinación no radiativa en la interfaz enterrada SnO₂/perovskita. En este estudio, se utilizó una pasivación doble molecular con tetracloruro de estaño (SnCl₄) y cromato de amonio ((NH₄)₂CrO₄) para pasivar la interfaz enterrada de las PSCs, logrando fabricar un dispositivo con una eficiencia de conversión fotovoltaica del 23.71%. Después de la hidrólisis de SnCl₄, se forman partículas pequeñas de SnO₂ sobre la película de SnO₂, formando una estructura superficial lisa; el (NH₄)₂CrO₄, como agente oxidante, genera una capa ultrafina de semiconductor tipo p Cr₂O₃, que forma una unión p-n con SnO₂, compensando las vacantes de oxígeno excedentes en la superficie de SnO₂, reduciendo la recombinación no radiativa en la interfaz enterrada y mejorando la eficiencia de extracción de carga. Al mismo tiempo, el tamaño de grano de la película de perovskita fabricada sobre SnO₂ pasivado doblemente aumentó y la densidad de defectos disminuyó.

células solares de perovskita; dióxido de estaño; defectos; pasivación doble molecular