Las características de recolección electrónica de las células solares de perovskita (PSCs) son uno de los factores clave que afectan el rendimiento del dispositivo. El óxido de estaño (SnO₂) preparado mediante deposición en baño químico es un material común para la capa de transporte de electrones en PSCs, pero su superficie a menudo presenta muchas vacantes de oxígeno, lo que provoca pérdidas por recombinación no radiativa en la interfaz enterrada SnO₂/perovskita. En este artículo se utiliza una pasivación doble molecular con tetracloruro de estaño (SnCl₄) y cromato de amonio ((NH₄)₂CrO₄) en la interfaz enterrada de PSCs, logrando fabricar un dispositivo con una eficiencia de conversión fotoeléctrica del 23,71 %. Tras la hidrólisis de SnCl₄, se forman partículas pequeñas de SnO₂ sobre la película de SnO₂, creando una estructura superficial lisa; (NH₄)₂CrO₄ actúa como oxidante, generando una capa ultrafina del semiconductor tipo p Cr₂O₃ que forma una unión p-n con SnO₂, compensando las vacantes de oxígeno en exceso en la superficie de SnO₂, reduciendo la recombinación no radiativa en la interfaz enterrada y mejorando la eficiencia de extracción de carga. Al mismo tiempo, el tamaño de los granos de la película de perovskita preparada sobre el SnO₂ con doble pasivación molecular aumenta y la densidad de defectos disminuye.

células solares de perovskita;óxido de estaño;defectos;pasivación doble molecular