Los cálculos basados en la teoría de Hückel revelan que el oxígeno carbonilo en el disolvente N-etil-2-pirrolidona (NEP) tiene una electronegatividad más fuerte que en la N-metilpirrolidona (NMP), lo que predice una interacción más fuerte con PbI₂. Reemplazar NMP por NEP en el disolvente mejora eficazmente la calidad de cristalización de las películas de perovskita. Utilizando una estrategia de regulación de la cristalización asistida por el disolvente y la preparación por recubrimiento con espátula de células solares de perovskita FAPbI₃, la eficiencia máxima de conversión fotovoltaica (PCE) aumentó del 20,25% al 21,05%, y la eficiencia media subió del 18,43% al 19,50%. Bajo una humedad relativa del 10% al 20% y a temperatura ambiente, los dispositivos sin encapsular mantienen el 82,1% de su eficiencia inicial después de 1200 horas. Además, esta estrategia también es aplicable al sistema de solución precursora de perovskita con doble catión (FA_0.95Cs_0.05PbI₃), mostrando una cierta universalidad y ayudando en la investigación para la fabricación de células solares de perovskita en ambiente aéreo.

células solares de perovskita; impresión de dispositivos en ambiente aéreo; regulación de la cristalización