Se diseñaron y prepararon ligandos β-dicetonas tripiridínicos mono, di y trifenílicos puenteados (SL3, DL3 y TL3) y sus complejos 3d-4f (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu y TL3-Zn-Eu). Se encontró que SL3-Zn-Eu y DL3-Zn-Eu, bajo excitación UV, sensibilizan la luz roja característica de Eu³⁺ mediante transferencia de energía triplete, con coordenadas cromáticas para ambos de (0.67, 0.33). La razón principal es la proximidad entre los centros 3d y 4f, lo que favorece la transferencia de energía 3d-4f. Sin embargo, en la estructura de TL3-Zn-Eu, la distancia entre los centros 3d y 4f es mayor, y el aumento del número de anillos fenílicos puenteados provoca la distorsión del plano fenílico, lo que reduce la velocidad de transferencia de energía 3d→4f y sensibiliza la emisión de Eu³⁺ mediante transferencia de energía de estado singlete. En el espectro de fluorescencia se puede detectar la luz roja característica de Eu³⁺ y la luz azul residual de TL3-Zn, con el color de emisión ubicado en la región de luz blanca y coordenadas cromáticas de (0.30, 0.29). En resumen, los complejos 3d-4f diseñados en este trabajo, con el aumento del número de anillos fenílicos puenteados, pueden cambiar la conjugación molecular y la distancia 3d→4f, regulando así la eficiencia y mecanismo de transferencia de energía para obtener materiales emisores de luz blanca monomoleculares.

β-dicetona; tripiridina; emisión característica de tierras raras; transferencia de energía; materiales emisores de luz blanca