Se prepararon con éxito materiales de doble perovskita sin plomo Cs₂NaYCl₆ co-dopados con Sb³⁺/Ln³⁺ (Ln=Nd, Ho, Er, Tm) mediante el método hidrotermal. Se estudiaron la estructura y morfología mediante difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido, entre otros métodos; y se discutieron las propiedades de emisión y el mecanismo de transferencia de energía a partir de los espectros de excitación, emisión y las curvas de decaimiento de fluorescencia. Los resultados experimentales muestran que bajo excitación UV, para el material matriz Cs₂NaYCl₆, tras dopar con trazas de Sb³⁺, se puede generar emisión de banda ancha de excitones autoatrapados (STEs). Al dopar adicionalmente con iones de tierras raras trívalentes, bajo excitación a 320 nm, se observan picos de emisión característicos en las regiones visible y del infrarrojo cercano. El análisis de los espectros de excitación y las curvas de decaimiento confirma la transferencia de energía entre STEs y iones de tierras raras. Finalmente, el fósforo preparado se mezcló físicamente y se recubrió directamente sobre un chip LED UV comercial de 340 nm, fabricando un LED convertidor de fósforo con amplia cobertura en el infrarrojo cercano, logrando una emisión modulada de banda ancha desde el ultravioleta al infrarrojo cercano, con una banda de emisión infrarroja cercana que abarca de 800 a 1600 nm. El uso del LED convertidor de fósforo simplifica significativamente la estructura de los dispositivos de infrarrojo cercano y reduce los costes de producción. Su flexibilidad, ajustabilidad, tamaño compacto y amplia cobertura en el infrarrojo cercano satisfacen bien los requisitos de fuentes de luz para sistemas de imagen nocturna.

Doble perovskita; dopaje de iones de tierras raras; transferencia de energía; LED infrarrojo cercano