La inhibición de la formación de la transferencia de carga intramolecular torsional (TICT) puede aumentar significativamente la intensidad de fluorescencia y la fotostabilidad de los materiales emisores; sin embargo, actualmente no existen métodos precisos para predecir la presencia de TICT. Este artículo, basado en la teoría de Kamlet⁃Taft, estudió la cinética del estado excitado de N,N⁃dimetil⁃6⁃propionil⁃2⁃naftilamina (PRODAN) en diferentes disolventes mediante espectroscopía de absorción estacionaria/transitoria combinada con cálculos cuánticos. Los espectros estacionarios indican que el desplazamiento de Stokes rojo de los complejos de enlaces de hidrógeno de PRODAN depende principalmente de la polaridad del disolvente y su capacidad donadora de hidrógeno. Los espectros de absorción transitoria muestran que los tiempos rápidos τ₁ y τ₂ se atribuyen a la transferencia de carga intramolecular y la formación de TICT, mientras que los tiempos lentos τ₃ y τ₄ se atribuyen a los procesos de solvatación y emisión fluorescente. Además, los resultados indican que el aumento de la polaridad y la capacidad donadora de hidrógeno acelera la cinética de los complejos de enlaces de hidrógeno de PRODAN. Los cálculos indican que se puede formar un estado TICT estable en metanol, un disolvente de alta polaridad y fuerte capacidad donadora de hidrógeno. Los resultados proporcionan orientación para el diseño de la estructura de moléculas sonda fluorescentes y la selección de disolventes.

transferencia de carga intramolecular torsional;cinética del estado excitado;espectroscopía de absorción transitoria;cálculos cuánticos