Los sistemas moleculares orgánicos donador-aceptor (D-A) con fluorescencia retardada activada térmicamente (Thermally activated delayed fluorescence, TADF) pueden, mediante la captura de excitones tripletes a través del salto inverso entre sistemas, aumentar el límite teórico de la eficiencia cuántica interna al 100%, lo que ha atraído gran atención. Normalmente, los sistemas D-A con transferencia de carga intramolecular pueden reducir la diferencia energética ΔE_ST entre los estados singlete y triplete construyendo una conformación molecular torcida, para asegurar que el salto inverso entre sistemas ocurra rápidamente. Cuando la molécula es excitada, si el ángulo diedro D-A en la conformación excitada está más cerca de 90˚, ΔE_ST será menor y la fluorescencia retardada se intensificará. Sin embargo, el proceso rápido de solvatación a menudo afecta la conformación del estado excitado, el proceso de transferencia de carga intramolecular y la emisión de fluorescencia retardada, lo que hace que el estudio del proceso de emisión TADF sea más desafiante. Este artículo revisa los avances preliminares recientes de nuestro grupo sobre el impacto y control de la solvatación en la fluorescencia retardada de sistemas D-A. Los resultados muestran que los disolventes fuertemente polares aumentan la relajación no radiativa, lo cual es desfavorable para la emisión de TADF; cambiar la viscosidad del disolvente afecta la relajación de la conformación del estado excitado, lo que permite controlar la intensificación o debilitamiento de la TADF. Estos resultados ayudan a comprender la relación entre el efecto de solvatación, la relajación conformacional y la TADF, proporcionando orientación para el diseño y la síntesis de moléculas TADF.

sistemas moleculares orgánicos donador-aceptor; fluorescencia retardada activada térmicamente; solvatación; transferencia de carga intramolecular