Los halogenuros metálicos híbridos orgánico-inorgánicos cero dimensionales tienen un buen potencial de aplicación en los campos de la iluminación y la visualización debido a la emisión ajustable de excitones auto atrapados. Especialmente, los halogenuros metálicos cero dimensionales que presentan un espectro de emisión de doble banda de excitones en estado de línea única y triple están altamente potenciales para aplicaciones de iluminación sólida de luz blanca. Este trabajo reporta dos halogenuros híbridos de antimonio cero dimensionales (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅ (Ⅰ) y (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅⋅H₂O·0.5DMF (Ⅱ) (donde C₂₄H₂₀P es fosfina tetrafenil, Ph₄P). Bajo excitación con fotones de baja energía (como 360 nm), los compuestos Ⅰ y Ⅱ exhiben espectros de banda ancha de pico único rojo y amarillo emitidos por excitones auto atrapados respectivamente. Además, cuando se excitan con fotones de alta energía (como 310 nm), el espectro de Ⅱ muestra una emisión de luz blanca de doble banda, además de la banda amarilla, aparece una banda de emisión de luz azul originada por la emisión de excitones auto atrapados en estado de línea única. El estudio muestra que mediante la introducción y eliminación de moléculas de DMF y agua, los compuestos Ⅰ y Ⅱ pueden lograr una conversión reversible. Este estudio revela el mecanismo de regulación de la estructura cristalina de los halogenuros metálicos híbridos cero dimensionales por moléculas pequeñas, logrando así la transición entre emisión de banda única y doble banda, sentando una base para el diseño de halogenuros metálicos cero dimensionales para aplicaciones de detección de moléculas pequeñas.

cero dimensional;halogenuros híbridos de antimonio;excitones auto atrapados;moléculas pequeñas;emisión de doble banda