El fósforo activado con Eu²⁺⁃A₂CaPO₄F (donde A= K, Rb) ha atraído gran atención de los investigadores debido a su excelente desempeño lumínico. Sin embargo, la ocupación de los sitios por Eu²⁺, la identificación espectral y el mecanismo de regulación espectral siguen siendo poco claros. En este trabajo, se utilizó la teoría del funcional de la densidad para calcular sistemáticamente las energías de formación de defectos y las energías de transición óptica con Eu²⁺ ocupando diferentes posiciones cristalográficas, sirviendo así como base para la identificación del espectro de emisión. Los resultados muestran que los picos de emisión cerca de 660 nm y 480 nm de K₂CaPO₄F:Eu²⁺ provienen de Eu²⁺ ocupando el sitio K, pero los modos de compensación de carga son distintos: en el primero, dos átomos de F coordinados son sustituidos por átomos de O, mientras que un átomo de K vecino a uno de esos átomos de O es sustituido por un átomo de Ca; en el segundo, solo un átomo de F coordinado es reemplazado por O. El pico de emisión cerca de 480 nm de Rb₂CaPO₄F:Eu²⁺ proviene de Eu²⁺ ocupando el sitio Rb, y la compensación de carga se realiza sustituyendo dos átomos de F por átomos de O, y sustituyendo el átomo de K adyacente a ambos átomos de O por Ca. Además, se analizó el entorno de coordinación y la estructura electrónica de Eu²⁺ en las posiciones ocupadas, y se discutió la relación con la posición de los picos de emisión espectral. Este trabajo no solo interpreta fenómenos experimentales, sino que también puede proporcionar referencia teórica para la optimización adicional del rendimiento lumínico de los fósforos.

Dopaje Eu²⁺; A₂CaPO₄F (A=K, Rb); cálculos de teoría del funcional de la densidad; ocupación de sitios; propiedades lumínicas