С использованием стратегии индукции хиральных лигандов и традиционных методов колоночной хроматографии были выделены две пары хиральных иридиевых комплексов Λ/Δ-Ir (pppy)₂(acac) и Λ/Δ-Ir (pppy)₂(tmd) (где pppy = 2-фенил-5,6-нафтено[2,1-b]пиридин). Все комплексы демонстрируют схожие фотофизические свойства в растворе. Следует отметить, что даже при высокой концентрации самоисклюжающееся тушение значительно подавлено за счет объемных нафтиленовых разделителей, уменьшающих двумолекулярные взаимодействия. Важно, что Λ- и Δ-энантиомеры проявляют сильные и противоположные сигналы кругового дихроизма (CD) и круговой поляризационной люминесценции (CPL), при этом фактор асимметрии свечения g_lum достигает порядка 10^-3. Результаты показывают, что введение хиральных и пространственно объемных нафтиленовых групп в 5,6-позиции фенилпиридина способствует не только разделению энантиомеров, но и обеспечивает эффективный сильный хиральный оптический отклик при сохранении превосходных антикварцевых свойств.

иридиевые комплексы; хиральный синтез; фотофизические свойства; хиральные оптические свойства; нафтиленовые лиганды