Было подготовлено ряд преобразующих люминофоров Y₂MoO₆:0.01Er³⁺/xYb³⁺ с различной концентрацией ионов Yb³⁺ (0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.09, 0.11) методом высокотемпературной твердофазной реакции. Изучение и расчет люминесцентных свойств проводились с использованием рентгеновской дифракции (XRD), сканирующей электронной микроскопии (SEM), спектров люминесцентного излучения, кривых затухания люминесценции и теории Judd-Ofelt. Экспериментальные результаты показали, что Y₂MoO₆:0.01Er³⁺/xYb³⁺ принадлежит к моноклинной фазе, обладает высокой чистотой образцов, и легирующие ионы не изменяют структуру матрицы. При возбуждении длиной волны 980 нм, с увеличением содержания ионов Yb³⁺ интенсивность спектрального излучения сначала увеличивается, затем уменьшается; максимальная интенсивность достигается при содержании легирующего иона 0.09, при этом образец испускает зеленый свет, затем происходит концентрационное тушение. Согласно теории переноса энергии Декстера, главной причиной концентрационного тушения является взаимодействие диполь-диполь. Зеленое излучение возникает в диапазоне 520–570 нм, с переходами уровней Er³⁺ ²H₁₁/₂→⁴I₁₅/₂, ⁴S₃/₂→⁴I₁₅/₂. Красное излучение между 650 и 680 нм связано с переходом ⁴F₉/₂→⁴I₁₅/₂ уровней Er³⁺. Оба излучения (зеленое и красное) относятся к процессу двухфотонного поглощения. Расчет спектральных параметров выполнен с использованием теории J-O, с увеличением содержания ионов Yb³⁺ значение Ω₂ составило 0.16×10⁻²⁰ см², 0.28×10⁻²⁰ см², 0.38×10⁻²⁰ см², 0.39×10⁻²⁰ см², 0.56×10⁻²⁰ см² и 0.42×10⁻²⁰ см², максимальное значение достигнуто при x=0.09. Это связано в основном с тем, что в этот момент локальная симметрия светящегося центра минимальна, что увеличивает перекрытие орбиталей и облегчает электронные переходы между уровнями, способствуя процессу восходящего преобразования люминесценции.

Двойное легирование Er³⁺/Yb³⁺; восходящее преобразование; перенос энергии; теория Judd-Ofelt