В отличие от традиционных исследований супрамолекулярных полимеров, ориентированных на механические свойства, в настоящей работе акцент сделан на фотофизические свойства супрамолекулярных материалов. Сообщается о водорастворимом алифатическом супрамолекулярном соединении PA84S, самоорганизующемся из октандиамина и бутандиовой кислоты посредством ионных и водородных связей. Исследование показало, что PA84S в водном растворе проявляет уникальное зависимое от концентрации и возбуждения флуоресцентное поведение, светится благодаря механизму формирования кластеров супрамолекул. С помощью динамического светорассеяния, анализа размеров наночастиц, флуоресцентного зонда пиперина, измерений ζ-потенциала и электропроводности была систематически охарактеризована его самоорганизация, подтверждена способность формировать упорядоченные агрегаты в воде посредством кооперативного взаимодействия и определена критическая концентрация агрегирования для флуоресценции. Усиление флуоресценции напрямую связано с гетероатомными кластерами, построенными совместно ионными связями (—COO^-·⁺NH₃—) и водородными связями, которые создают световой канал благодаря эффекту «пространственной сопряженности» и ограничивают внутримолекулярное движение. Основываясь на этих уникальных флуоресцентных свойствах, PA84S успешно разработан как новый тип супрамолекулярного флуоресцентного зонда для высокочувствительного детектирования ионов Fe³⁺ и тетрациклина. Данная работа предлагает новую стратегию построения водорастворимых супрамолекулярных светящихся материалов на базе нескомпаньонных блоков и демонстрирует потенциал супрамолекулярных агрегатов в области флуоресцентного сенсинга.

амидные соли;супрамолекулярная сборка;флуоресценция, вызванная кластерным агрегированием;флуоресцентное сенсирование;ионное определение