В отличие от традиционных исследований супрамолекулярных полимеров, ориентированных на механические свойства, настоящая работа сосредоточена на фотофизических свойствах супрамолекулярных материалов и сообщает о водорастворимом алифатическом супрамолекулярном соединении PA84S, образованном самосборкой октандиамина с янтарной кислотой через ионные и водородные связи. Исследования показали, что PA84S в водном растворе проявляет уникальное поведение флуоресценции, зависящее от концентрации и возбуждения, причем свечение возникает из-за кластерно-индуцированной супрамолекулярной эмиссии. Комплексное использование динамического светорассеяния, флуоресцентного зонда пириена, измерений zeta-потенциала и электропроводности позволило систематически охарактеризовать поведение самосборки, подтвердив способность к образованию упорядоченных агрегатов в воде посредством синергетических взаимодействий и определить критическую концентрацию агрегации для флуоресценции. Усиление флуоресценции непосредственно связано с гетероатомными кластерами, построенными совместно ионными связями (-COO⁻·⁺NH₃-) и водородными связями, которые создают световой канал посредством эффекта «пространственного сопряжения» и ограничивают внутримолекулярное движение. На основе этих уникальных флуоресцентных свойств PA84S был успешно разработан как новый тип супрамолекулярного флуоресцентного зонда, который можно использовать для высокочувствительного обнаружения ионов Fe³⁺ и тетрациклина. Данная работа предлагает новую стратегию создания водорастворимых супрамолекулярных люминесцентных материалов из несопряжённых блоков и демонстрирует потенциал супрамолекулярных агрегатов в области флуоресцентного сенсинга.

Амидные соли;супрамолекулярная сборка;кластер-индуцированное свечение;флуоресцентное сенсирование;ионное обнаружение