Органические фотодетекторы привлекают внимание в областях биомедицинской визуализации, мониторинга окружающей среды и оптической связи благодаря широкому выбору материалов, гибкости и биосовместимости. Однако существующие органические фотодетекторы сталкиваются с проблемами широкоспектральной чувствительности и высокой чувствительности из-за ограничений поглощения органических материалов и высокого темнового тока. В данной работе используется активный слой ZnPc∶C₆₀, и с помощью технологии атомарного слоя депозита введён интерфейсный модифицирующий слой окиси алюминия, что эффективно подавляет химическую реакцию на интерфейсе анода ITO и слоя переноса дырок ZnPc, снижая плотность темнового тока устройства до 4×10^-7 A/cm² и повышая отношение светового к темновому току до 3500. Спектроскопия Рамана подтверждает молекулярный перенос заряда между ZnPc и C₆₀, эффективно расширяя диапазон отклика устройства. Устройство демонстрирует стабильные спектральные характеристики в широком диапазоне 375–1550 нм. После дальнейшей оптимизации максимальный внешний квантовый выход (EQE), чувствительность (R) и детектируемость (D^*) при длине волны 365 нм достигли 72,4%, 0,21 A/W и 4,05×10¹¹ Джоунс соответственно. Кроме того, устройство проявляет фотоусиление при длинах волн 580 нм и 735 нм, с оптимальными EQE, R и D^* 128,3%, 0,75 A/W и 1,44×10¹² Джоунс. Данное исследование предоставляет новый подход к разработке органических фотодетекторов с высокой чувствительностью и широкоспектральным откликом.

фотодетектор;органические малые молекулы;модификация интерфейса;межмолекулярный перенос заряда;окись алюминия