Органические красные световые материалы имеют важные перспективы применения в полноцветных дисплеях, флуоресцентных зондадах, фототермальной терапии и других областях. В настоящее время основное внимание уделяется получению органических красных световых материалов в твердом состоянии с максимальной длиной волны излучения более 680 нм и высокой яркостью. В данной работе в качестве центрального электронного донора (D) используется производное бензотиофена, в качестве электронного акцептора (A) — бензоттиадиазол, а в качестве периферийного электронного донора (D') — производные N-фенил-2-нафтиламина, что позволило создать молекулу красного света с конфигурацией D'-A-D-A-D'. Далее путем галогенирования периферийного донора D' введены атомы фтора, синтезирован другой красный световой молекул RF. Химическая структура этих двух молекул была подтверждена ядерно-магнитным резонансом и масс-спектрометрией. Было обнаружено, что обе молекулы в твердой пленке испускают красное флуоресцентное свечение с длиной волны более 700 нм; эффект фторирования приводит к тому, что молекула RF имеет больший дипольный момент и более искажённую структуру, что обусловливает более выраженный эффект индуцированного агрегацией усиления флуоресценции и высокий квантовый выход флуоресценции. RH и RF были внедрены в PMMA и использованы как цветопреобразовательные слои в конструкции красных светодиодов совместно с желтыми светодиодными чипами. При рабочем напряжении 3,8 В яркость излучения светодиода на основе RF в 2,5 раза превышала яркость устройства на основе RH, а координаты CIE (0,70, 0,27) близки к красному стандарту BT.2020. Работа предлагает важные идеи для разработки высокоярких и высокочистых по цвету органических красных световых материалов.

органические красные световые материалы; бензотиофен; фторирование; чистота красного цвета; красный светодиод