Органические светоизлучающие материалы имеют важные перспективы применения в областях, таких как полноцветное отображение, флуоресцентные зонды и лечение светом. В настоящее время актуальной проблемой является получение в твердом состоянии материалов с максимальной длиной волны излучения более 680 нм и высокой яркостью. В данном исследовании в качестве центрального электронного донора (D) был взят дериват бензодитиофена, в качестве электронного акцептора (A) - дериват бензотиазолдиима, в качестве внешнего электронного донора (D’) - дериват N-фтор-2-нафтиламина. Таким образом, была синтезирована молекула красного светодиода RH в конфигурации D’-A-D-A-D’. Кроме того, внутрьмолекулярное введение фтора было осуществлено на внешний донор D’, синтезированная другая молекула красного светодиода RF. Химическая структура этих двух молекул была охарактеризована и подтверждена при помощи ядерного магнитного резонанса и масс-спектроскопии. Было обнаружено, что обе молекулы в твердых пленках излучают свет с длиной волны более 700 нм. Эффект фторирования приводит к тому, что у молекулы RF больше дипольный момент в сравнении с молекулой RH и больше изогнутая структура, что приводит к более сильному самоассоциированному усилению флуоресценции и высокой квантовой отдачи флуоресценции. Молекулы RH и RF были введены в полиметилметакрилат для использования в качестве цветопередающего слоя совместно с LED-чипами с зеленым светом для создания красных светодиодов. При рабочем напряжении 3.8 В светодиодное устройство на основе RF излучает световую интенсивность в 2.5 раза большую, чем устройство на основе RH, и имеет координаты CIE (0.70, 0.27), близкие к стандартному красному цвету цветовой области BT.2020. Это исследование предоставляет важные идеи для развития органических светоизлучающих материалов высокой яркости и высокой цветной чистоты.

Органические светоизлучающие материалы, бензодитиофен, фтор