На основе высокочистого мультирезонансного термоактивированного многократного излучения (MR-TADF) материалов из-за их потенциальной ценности в высокоточных отображениях привлекли много внимания. На основе молекулярного ядра 12,12-диметил-4H-бензо［9,1］хинолин и［3,4,5,6,7-defg］афидин-4,8 (12H)-дион (DQAO), была спроектирована группа потенциальных молекул, объединяющих узкий спектр излучения и глубокое синее излучение, и была представлена конструктивная формула потенциальных высокоэффективных источников света на основе этого типа системы N/C==O. 74 целевые молекулы были всесторонне оценены с использованием квантово-химических методов для определения разности энергии между тройным и одиночным состоянием, интенсивности колебания свечения и спектральных характеристик излучения. Путем эффективной аппроксимации ширины половинной высоты спектра излучения с использованием реконструкции энергии между основным и возбужденным состоянием было обнаружено, что замещение атома азота в положении N способствует увеличению интенсивности колебаний и снижению энергии рекомбинации, а донор электронов склонен снизить разницу энергий между тройным и одиночным состоянием. Результаты исследования показали, что регулирование свойств азота в положении N приведет к существенному уменьшению разности энергии между тройным и одиночным состоянием молекулы MR-TADF, увеличению интенсивности колебаний и достижению идеальной энергии излучения, что позволит обеспечить характеристики излучения с высокой узкой полосой. Это исследование не только предоставляет новые молекулярные конструктивные идеи для эффективного проектирования молекул MR-TADF, но и предоставляет эффективный набор данных о структуре для улучшения характеристик световых материалов на основе предпочтений азотного замещения и свойств дополняющих электронов.

Полуширина излучения;Эффект электронов;DQAO;Энергия рекомбинации молекулы;Виртуальный скрининг