Разработаны и синтезированы тринитриловый пиридиновый моно-, ди- и трифенильный мостик β-дикетонные лигандиты (SL3, DL3 и TL3) и их 3d-4f комплексы (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu и TL3-Zn-Eu). Исследования показали, что SL3-Zn-Eu и DL3-Zn-Eu под УФ-возбуждением сенсибилизируют характерное красное свечение Eu³⁺ через передачу энергии из тройного состояния, при этом цветовые координаты обоих составляют (0,67, 0,33). Основной причиной является более близкое расположение центров 3d и 4f, что благоприятствует передаче энергии 3d-4f. Однако в структуре TL3-Zn-Eu расстояние между центрами 3d и 4f больше, а с увеличением количества мостикового фенильного кольца происходит искажение плоскости фенильного моста, что приводит к снижению скорости передачи энергии 3d→4f и к сенсибилизации излучения Eu³⁺ за счет передачи энергии из синглетного состояния. По флуоресцентному спектру можно обнаружить характерное красное свечение Eu³⁺ и остаточное голубое свечение TL3-Zn, цвет излучения находится в зоне белого света с координатами (0,30, 0,29). В общем, разработанные 3d-4f комплексы с увеличением количества мостиков фенильных колец могут изменять молекулярную сопряженность и расстояние 3d→4f, тем самым регулируя эффективность и механизм передачи энергии, что позволяет получить одномолекулярный материал с белым излучением.

β-дикетон; тринитриловый пиридин; редкоземельное характерное излучение; передача энергии; материалы для белого свечения