Были разработаны и синтезированы бета-дикетонные лиганды с тройным пиридином и односвязным, двусвязным и трисвязным фенилом (SL3, DL3 и TL3) и их 3d-4f комплексы (SL3-Zn-Eu, DL3-Zn-Eu и TL3-Zn-Eu). Исследование показало, что SL3-Zn-Eu и DL3-Zn-Eu при ультрафиолетовом возбуждении за счёт передачи энергии триплетного состояния эффективно сенсибилизируют характерное красное свечение Eu³⁺, оба имеют цветовые координаты (0.67, 0.33), главным образом из-за более близкого расположения центров 3d и 4f, что способствует передаче энергии 3d-4f. Однако в структуре TL3-Zn-Eu расстояние между центрами 3d и 4f больше, и с увеличением количества мостиковых бензольных колец происходит искажение плоскости бензольных колец, что снижает скорость передачи энергии 3d→4f и сенсибилизирует свечение Eu³⁺ от синглетного состояния. Из флуоресцентного спектра можно обнаружить характерное красное свечение Eu³⁺ и остаточное голубое свечение TL3-Zn, цвет свечения находится в области белого света с цветовыми координатами (0.30, 0.29). В целом, разработанные в данной работе 3d-4f комплексы позволяют менять конъюгацию молекул и расстояние между 3d→4f при увеличении числа мостиковых бензольных колец, что регулирует эффективность и механизм передачи энергии, обеспечивая материалы с одиночным молекулярным белым свечением.

β-дикетон; тройной пиридин; характерное излучение редкоземельных элементов; передача энергии; материалы с белым свечением