С помощью гидротермального метода успешно синтезирован бессвинцовый двойной перовскит Cs₂NaYCl₆, совместно легированный Sb³⁺/Ln³⁺ (Ln=Nd, Ho, Er, Tm). Структура и морфология исследованы с помощью рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии и других методов; изучены люминесцентные свойства и механизмы передачи энергии посредством измерений возбуждающих и излучающих спектров, а также кривых флуоресцентного затухания. Результаты показывают, что при ультрафиолетовом возбуждении основы Cs₂NaYCl₆ после легирования небольшим количеством Sb³⁺ возникает широкополосное светоизлучение самозахваченных экситонов (STEs). При дальнейшем легировании трехвалентными ионами редкоземельных элементов под возбуждением на 320 нм в спектре излучения наблюдаются характерные пики видимого и ближнего ИК диапазона. Анализ возбуждающих спектров и кривых затухания подтверждает энергообмен между STEs и ионами редкоземельных элементов. В завершение, полученный люминофор был физически смешан и нанесен на коммерческую УФ-LED микросхему 340 нм, что позволило создать широкоспектральный люминофорный LED с преобразованием в ближний ИК диапазон, покрывающий диапазон 800–1600 нм. Использование люминофорного LED значительно упрощает конструкцию ближнеинфракрасных устройств и снижает производственные затраты. Благодаря гибкости настройки, компактности и широкой зоне покрытия ближнего ИК диапазона такие светодиоды хорошо подходят для источников света ночных систем визуализации.

Двойной перовскит; легирование редкоземельными ионами; передача энергии; ближний ИК LED