Успешно синтезирован свинцово-свободный двойной перовскит Cs₂NaYCl₆, совместно легированный Sb³⁺/Ln³⁺ (Ln = Nd, Ho, Er, Tm) гидротермальным методом. Структура и морфология были изучены с помощью рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии и других методов; с помощью измерений возбуждающего и эмиссионного спектров, а также кривых затухания люминесценции обсуждались люминесцентные свойства и механизм передачи энергии. Экспериментальные результаты показали, что при возбуждении ультрафиолетовым светом в матрице Cs₂NaYCl₆ при легировании следовыми количествами Sb³⁺ возникает широкополосное излучение самозахваченных экситонов (STEs). Дополнительное легирование трёхвалентными редкоземельными ионами при возбуждении на 320 нм демонстрирует характерные пики излучения редкоземельных ионов в видимом и ближнем инфракрасном регионах. Анализ возбуждающих спектров и кривых затухания люминесценции подтверждает наличие передачи энергии между STEs и редкоземельными ионами. Наконец, полученный люминофор непосредственно физически смешали и нанесли на коммерческий LED с длиной волны 340 нм, что позволило создать люминофорный LED с широким покрытием ближнего инфракрасного спектра, реализующий широкополосное модулированное излучение при преобразовании с ультрафиолета в ближний инфракрасный диапазон с диапазоном излучения 800~1600 нм. Использование такого LED значительно упрощает конструкцию ближнеинфракрасных устройств и снижает производственные затраты. Его гибкость, компактность и широкое покрытие ближнего инфракрасного спектра отлично соответствуют требованиям источников света для систем ночного видения.

двойной перовскит;легирование редкоземельными ионами;передача энергии;ближний инфракрасный LED