Подавление формирования скрученного внутримолекулярного переноса заряда (TICT) значительно повышает интенсивность флуоресценции и фотостабильность светоизлучающих материалов, однако в настоящее время отсутствуют точные методы прогнозирования наличия TICT. В данной работе на основе теории Камлета⁃Тафта проведено исследование кинетики возбужденного состояния N,N⁃диметил⁃6⁃пропионил⁃2⁃нафтиламина (PRODAN) в различных растворителях с использованием стационарной/временной абсорбционной спектроскопии и квантовых расчетов. Стационарные спектры показывают, что сдвиг Стокса комплексов водородных связей PRODAN в красную область главным образом зависит от полярности растворителя и способности к донорству протонов. Временные абсорбционные спектры показывают, что быстрые времена τ₁ и τ₂ соответствуют внутримолекулярному переносу заряда и формированию TICT, а медленные времена τ₃ и τ₄ относятся к процессам сольватации и флуоресцентного излучения. Кроме того, результаты показывают, что увеличение полярности и способности к донорству протонов ускоряет кинетику комплексов водородных связей PRODAN. Расчеты показывают, что в метаноле с высокой полярностью и сильными свойствами донорства протонов может формироваться стабильное состояние TICT. Результаты исследования предоставляют руководящие указания для проектирования структур флуоресцентных зондов и выбора растворителей.

скрученный внутримолекулярный перенос заряда;кинетика возбужденного состояния;временная абсорбционная спектроскопия;квантовые расчеты