Органические донорно-акцепторные (D-A) молекулярные системы с термально активируемой замедленной флуоресценцией (Thermally activated delayed fluorescence, TADF) способны за счет обратного межсистемного перехода захватывать триплетные экситоны, что теоретически повышает внутренний квантовый выход до 100% и привлекает значительное внимание. Обычно D-A системы с внутримолекулярной зарядовой передачей могут уменьшить энергетический разрыв ΔE_ST между синглетным и триплетным состояниями за счет создания скрученной молекулярной конформации, чтобы обеспечить быстрый обратный межсистемный переход. При возбуждении молекулы, если диэдральный угол D-A в возбужденном состоянии близок к 90˚, ΔE_ST становится меньше, и замедленная флуоресценция усиливается. Однако быстрый процесс сольватации часто влияет на конформацию возбужденного состояния, внутримолекулярный перенос заряда и излучение замедленной флуоресценции, что делает исследование процессов свечения TADF более сложным. В статье представлен обзор недавних предварительных результатов нашей группы по влиянию сольватации на замедленную флуоресценцию D-A систем и ее регулированию. Результаты показывают, что сильнополярные растворители увеличивают безызлучательную релаксацию, что неблагоприятно для эмиссии TADF; изменение вязкости растворителя влияет на релаксацию конформации возбужденного состояния, что позволяет регулировать усиление или подавление TADF. Эти результаты помогают понять взаимосвязь между сольватационным эффектом, релаксацией конформации и TADF, а также служат руководством для проектирования и синтеза молекул TADF.

органические донорно-акцепторные системы; термально активируемая замедленная флуоресценция; сольватация; внутримолекулярная передача заряда