Алькильная группа флуорена (Fluorene, FL) была связана через гибкую алкильную цепь с пиколиновой кислотой (Picolinic acid, pic), что позволило синтезировать донорно-акцепторные (D-A) иридиевые комплексы с функционализированными вспомогательными лигандами для ближнего инфракрасного электролюминесцентного материала (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) (TPA: трифениламин, BTz: бензотриазол, Iq: изохинолин). Исследования УФ-видимого поглощения и фотолюминесценции показали, что благодаря сильному D-A взаимодействию в основном лигандном CH₃OTPA‐BTz присутствует сильный пиковый поглощения перехода зарядового переноса внутри молекулы (ICT) и фотолюминесцентный пик около 720 нм. Введение гибкой алкильной цепи и флуореновой группы с высокой флуоресцентной квантовой эффективностью в молекуле (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂Ir (pic‐FL) повышает эффективность фотолюминесценции, улучшает растворимость и формирование пленки материала, а также повышает эффективность электролюминесценции. Органические электролюминесцентные устройства, изготовленные с использованием комплекса в качестве светящегося допанта, показали максимум излучения около 722 нм в ближнем инфракрасном диапазоне, максимальная внешняя квантовая эффективность (EQE_max) составила 0,92 %, что в 2,24 раза выше, чем у исходного комплекса (CH₃OTPA‐BTz‐Iq)₂‐Irpic (EQE_max 0,41%@723 нм).

иридиевые (Ⅲ) комплексы; флуорен; донор-акцептор; ближний инфракрасный; электролюминесценция