Tintes fluorescentes organoborônicos quirais combinam emissão ajustável, boa estabilidade fotônica e diversos pontos de modificação estrutural, sendo uma importante plataforma molecular para a construção de materiais de emissão circularmente polarizada. Este artigo foca em tintes fluorescentes organoborônicos quirais representativos, incluindo BOPPY com quiralidade central, BOPPY condensado com benzotiofeno, BODIPY com quiralidade axial, BBI derivado espiralado de BINOL e BOPSH com quiralidade no centro estereogênico do boro, revisando a relação entre estrutura molecular, montagem supramolecular, evolução morfológica e emissão CPL. Discute-se o impacto da montagem sinérgica com surfactantes, agregação induzida por solvente e estratégias de auto dispersão no estado sólido sobre transferência de quiralidade, amplificação, eficiência luminescente e adaptabilidade ao processamento, propondo uma avaliação abrangente dos materiais CPL no estado montado com base no fator de assimetria da emissão, eficiência luminosa, estabilidade morfológica e potencial de conversão de dispositivos. Este estudo visa fornecer referência para o design molecular, amplificação CPL no estado montado e transformação para materiais sólidos de tintes fluorescentes organoborônicos quirais.

Tintes fluorescentes organoborônicos quirais; Montagem supramolecular; Emissão circularmente polarizada; Quiralidade supramolecular; Amplificação quiral