Ao introduzir uma estratégia de indução de ligantes quirais, foram isolados dois pares de complexos quirais de irídio Λ/Δ-Ir (pppy)₂(acac) e Λ/Δ-Ir (pppy)₂(tmd) utilizando métodos convencionais de cromatografia em coluna (onde pppy = 2-fenil-5,6-naftenopiridina). Todos os complexos exibiram propriedades foto-físicas semelhantes em solução. É notável que, mesmo em alta concentração, o autoquenching foi significativamente suprimido devido aos volumosos grupos espaçadores naftenílicos que minimizam as interações bimoleculares. É importante que os enantiômeros Λ e Δ apresentem sinais fortes e opostos de dicroísmo circular (CD) e emissão circularmente polarizada (CPL), com o fator de assimetria de emissão g_lum atingindo a ordem de 10^-3. Estes resultados indicam que a introdução de grupos naftenílicos quirais e com impedimento estérico nas posições 5 e 6 do fenilpiridina não só favorece a separação dos enantiômeros, como também permite uma forte resposta óptica quiral mantendo excelentes propriedades anti-quenching.

complexos de irídio; síntese quiral; propriedades foto-físicas; propriedades ópticas quirais; ligantes naftenílicos