A fluorescência na segunda janela do infravermelho próximo (NIR-Ⅱ) possui vantagens únicas no campo da imagem fluorescente devido à sua maior profundidade de penetração e maior resolução de imagem. Os íons Mn⁵⁺ apresentam características de emissão de banda ultra estreita localizadas precisamente na região NIR-Ⅱ, no entanto, devido à instabilidade de seu estado de valência, realizar a emissão luminosa de Mn⁵⁺ continua sendo um desafio. Neste trabalho, foi sintetizado um sistema Li₃PO₄ dopado com Mn por meio do método sólido em alta temperatura, foram previstos os possíveis sítios de doping dos átomos de Mn por cálculos teóricos, enfatizou-se o efeito da temperatura de calcinação (600~700 ℃) e da atmosfera (ar, oxigênio) na intensidade de emissão do Mn⁵⁺ a 1120 nm, e foi esclarecido o mecanismo físico pelo qual o oxigênio favorece uma emissão mais forte de Mn⁵⁺. Finalmente, obteve-se uma amostra com o melhor desempenho de emissão Li₃PO₄∶0.01Mn⁵⁺ (650 ℃ + oxigênio). Com base em sua boa estabilidade térmica (T₅₀=435 K), um dispositivo LED de infravermelho próximo convertido por fósforo (NIR pc-LED) foi preparado, e as aplicações potenciais da fonte de luz no reconhecimento de informações antifalsificação foram exploradas. Este trabalho pretende fornecer uma ideia de pesquisa para a síntese e regulação de materiais fluorescentes ativados por Mn⁵⁺ pelo método sólido em alta temperatura.

Mn⁵⁺;emissão NIR-Ⅱ;estratégias de regulação;atmosfera de calcinação