Foram projetados e sintetizados três novos complexos cíclicos de metal platina (II) PtB, PtB-F-2 e PtB-F-1, e o efeito da posição de substituição do átomo de flúor em suas propriedades optoeletrônicas foi investigado sistematicamente. Suas estruturas foram confirmadas por espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono, bem como por espectrometria de massa. Combinando experimentos e cálculos teóricos, foi estudado sistematicamente o efeito da substituição de flúor no ligante sobre as propriedades fotofísicas e eletroquímicas dos complexos. Os resultados indicam que a posição da substituição do átomo de flúor tem um impacto significativo no espectro de emissão. Em comparação com PtB não fluorado, o espectro de emissão do PtB-F-2 apresenta um deslocamento para o vermelho, enquanto o PtB-F-1 mostra um deslocamento para o azul. Em solução de diclorometano desoxigenada à temperatura ambiente, todos os complexos exibiram emissão verde na faixa de 505~533 nm, com rendimentos quânticos de fotoluminescência variando entre 20,1% e 27,2%, e tempo de vida de emissão entre 1,96 e 3,87 µs. Além disso, dispositivos eletroluminescentes orgânicos foram fabricados com estes complexos como centros emissores, apresentando uma eletroluminescência verde brilhante, com eficiência quântica externa máxima de 19,4% a 22,2% e luminância máxima de 24.761 a 30.316 cd·m⁻². Entre eles, o complexo PtB-F-1 e seus respectivos dispositivos exibiram as melhores propriedades fotoluminescentes e eletroluminescentes. O estudo mostra que, ao modular a posição da substituição do átomo de flúor na estrutura molecular PtB original, as propriedades de emissão dos complexos de platina (II) podem ser reguladas de forma eficaz, fornecendo uma estratégia viável para o design molecular de materiais e dispositivos orgânicos de emissão de luz de alto desempenho.

Diodos emissores orgânicos;Efeito da posição de substituição do flúor;Complexos de platina (II);Desempenho eletroluminescente