Diferentemente das pesquisas tradicionais em polímeros supramoleculares focadas nas propriedades mecânicas, este trabalho enfatiza as propriedades fotofísicas dos materiais supramoleculares, relatando um composto supramolecular alifático solúvel em água PA84S, auto-montado a partir de octanediamina e ácido butanodióico através de ligações iônicas e ligações de hidrogênio. O estudo mostra que o PA84S apresenta um comportamento fluorescente único dependente da concentração e excitação em solução aquosa, cuja emissão provém do mecanismo de emissão induzida por agregação em clusters supramoleculares. Utilizando de forma abrangente espalhamento dinâmico de luz, análise de tamanho de nanopartículas, sonda fluorescente de piroeno, potencial zeta e testes de condutividade, o comportamento de auto-montagem foi caracterizado sistematicamente, confirmando sua capacidade de formar agregados ordenados na água por meio de interações cooperativas, além de determinar a concentração crítica de agregação fluorescente. O aumento da fluorescência está diretamente relacionado a clusters heteroatômicos construídos conjuntamente por ligações iônicas (—COO^-·⁺NH₃—) e ligações de hidrogênio, que formam um canal emissor através do efeito de "conjugação espacial" e restringem o movimento intramolecular. Com base nessa propriedade fluorescente única, o PA84S foi desenvolvido com sucesso como uma nova sonda fluorescente supramolecular para detecção altamente sensível de íons Fe³⁺ e tetraciclina. Este trabalho oferece uma nova estratégia para construir materiais supramoleculares emissores solúveis em água a partir de unidades não conjugadas, demonstrando o potencial das agregações supramoleculares no campo da detecção fluorescente.

sais de amida;montagem supramolecular;emissão induzida por agregação em cluster;detecção fluorescente;detecção iônica