Este estudo utilizou ácido cítrico como fonte de carbono, histidina como fonte de nitrogênio e sulfato de cobre como agente auxiliar, empregando um método hidrotermal de estágio único para sintetizar com sucesso pontos quânticos de carbono codopados com cobre e nitrogênio (Cu/N-CQDs). A co-dopagem de Cu/N enriqueceu os grupos funcionais na superfície dos pontos quânticos de carbono e regulou eficazmente os estados superficiais, aumentando significativamente o rendimento quântico de fluorescência dos Cu/N-CQDs para 30%. O estudo descobriu que o fármaco sulfassalazina (SSZ) pode efetivamente apagar o forte desempenho fluorescente dos Cu/N-CQDs, apresentando uma boa relação linear na faixa de concentração de 0,5 a 45 μmol/L, com limite de detecção tão baixo quanto 1,7 nmol/L. O mecanismo de detecção pode estar baseado na formação de um complexo não fluorescente entre moléculas de SSZ e Cu/N-CQDs, resultando em um processo de apagamento estático. Este método foi aplicado para a determinação do conteúdo de comprimidos comerciais de SSZ e para experimentos de recuperação em amostras e soro, com taxas de recuperação de 95,13% a 103,2% e desvio padrão relativo inferior a 5%, indicando que o método é preciso, sensível e seletivo.

pontos quânticos de carbono codopados;sonda fluorescente;sulfassalazina