Utilizando ácido cítrico como fonte de carbono, histidina como fonte de nitrogênio e sulfato de cobre como reagente auxiliar, pontos quânticos de carbono co-dopados com cobre e nitrogênio (Cu/N-CQDs) foram sintetizados com sucesso por método hidrotérmico em etapa única. A co-dopagem Cu/N enriqueceu os grupos funcionais na superfície dos pontos quânticos de carbono, regulando efetivamente os estados da superfície, o que levou a um aumento significativo no rendimento quântico de fluorescência dos Cu/N-CQDs para 30%. O estudo revelou que o medicamento sulfassalazina (SSZ) pode efetivamente suprimir o forte desempenho fluorescente dos Cu/N-CQDs, apresentando uma boa resposta linear na faixa de concentração de 0,5 a 45 μmol/L, com limite de detecção tão baixo quanto 1,7 nmol/L. O mecanismo de detecção provavelmente se baseia em um processo de supressão estática gerado pela formação de um complexo não fluorescente entre a molécula de SSZ e os Cu/N-CQDs. O método foi aplicado para a determinação do teor de comprimidos comerciais de SSZ e realizados experimentos de recuperação de SSZ em amostras e soro, com taxas de recuperação entre 95,13% e 103,2% e desvio padrão relativo inferior a 5%, indicando que o método é preciso, sensível e seletivo.

pontos quânticos de carbono co-dopados; sonda fluorescente; sulfassalazina