Os perovskitas duplos halogenetos sem chumbo são considerados uma das alternativas mais promissoras aos perovskitas halogenetos de chumbo devido à sua não toxicidade, alta eficiência, estabilidade e excelentes propriedades optoeletrônicas, apresentando amplas perspectivas de aplicação nas áreas de iluminação e exibição. No entanto, a preparação atual das películas emissores de dupla perovskita enfrenta problemas de processos complicados e riscos elevados de segurança, o que limita seriamente sua comercialização. Este trabalho adota uma síntese in situ em um passo para películas de Cs₂NaInCl₆@PVDF (polifluoreto de vinilideno) e, por meio do dopagem com Sb³⁺, quebrou-se a transição proibida par-ímpar do material matriz Cs₂NaInCl₆, realizando uma emissão azul brilhante proveniente de excítons autoaprisionados, com pico de emissão em 450 nm, largura a meia altura de cerca de 80 nm, e rendimento quântico fotoluminescente (PLQY) máximo de 71,0%. Após um tratamento térmico contínuo de 7 dias a 333 K, o PLQY da película conseguiu manter mais de 90% do valor inicial, demonstrando boa estabilidade térmica. Além disso, com base na dopagem Sb³⁺, foi introduzida a codopagem com Mn²⁺, que incorporou a emissão vermelha proveniente de Mn²⁺. Ajustando a proporção de dopagem iônica Mn²⁺/Sb³⁺, alcançou-se emissão bicolor ajustável em cor. Este estudo fornece uma estratégia eficiente e simples para a síntese de películas emissores de dupla perovskita, estabelecendo a base para promover sua aplicação nas áreas de iluminação e exibição.

síntese in situ; perovskita dupla; emissão bicolor; fotoluminescência; Cs₂NaInCl₆@PVDF