Foi preparada uma série de fósforos ZnGa₂O₄∶xCr³⁺，yMgF₂ pelo método sólido em alta temperatura, e suas estruturas de fase e propriedades luminescentes foram estudadas. Os resultados mostram que o íon F desempenha um papel dominante na dopagem com MgF₂, a substituição dos ânions F/O forma localmente centros emissores diferentes［CrO₆］e［Cr（O，F）₆］, o que alarga significativamente o espectro de emissão de ZnGa₂O₄∶Cr³⁺. Além disso, com o aumento da concentração de Cr³⁺, o espectro de emissão desloca-se continuamente para o vermelho, alcançando emissões ajustáveis na faixa de comprimento de onda de 689~900 nm; as análises espectroscópicas estáticas e transitórias indicam que o deslocamento significativo para o vermelho do pico do espectro é devido à transferência de energia entre diferentes centros emissores Cr³⁺. A amostra otimizada ZnGa₂O₄∶0.1Cr³⁺，0.2MgF₂ (ZMGOF∶0.1Cr³⁺) apresentou bom desempenho geral, com emissão de banda larga no infravermelho próximo cobrindo a faixa de 700~1 200 nm sob excitação azul, comprimento de onda de pico a 885 nm e largura a meio máximo de 215 nm; possui excelente eficiência luminosa e estabilidade térmica, com eficiência quântica interna e externa de 92,3% e 48,1% respectivamente, e retenção de intensidade a 100 ℃ de aproximadamente 89,6%. Dispositivos LED encapsulados com o fósforo ZMGOF∶0.1Cr³⁺ exibiram potência óptica de saída no infravermelho próximo de aproximadamente 34,5 mW sob corrente de 100 mA e eficiência de conversão de energia de aproximadamente 12,3%.

fósforo;LED;infravermelho próximo;ativação Cr³⁺;substituição aniónica