A supressão da formação da transferência de carga intramolecular torcida (TICT) pode aumentar significativamente a intensidade da fluorescência e a fotostabilidade dos materiais emissores; no entanto, atualmente faltam métodos precisos para prever a existência do TICT. Este artigo, baseado na teoria de Kamlet⁃Taft, investigou a cinética do estado excitado do N,N⁃dimetil⁃6⁃propionil⁃2⁃naftilamina (PRODAN) em diferentes solventes por meio de espectros de absorção estacionária/transitória combinados com cálculos quânticos. Os espectros estacionários indicam que o deslocamento de Stokes para o vermelho dos complexos de ligação de hidrogênio do PRODAN depende principalmente da polaridade do solvente e da capacidade doadora de hidrogênio. Os espectros de absorção transitória mostram que os tempos rápidos τ₁ e τ₂ são atribuídos à transferência intramolecular de carga e à formação de TICT, enquanto os tempos lentos τ₃ e τ₄ correspondem aos processos de solvatação e emissão de fluorescência. Além disso, os resultados indicam que o aumento da polaridade e da capacidade doadora de hidrogênio acelera a cinética dos complexos de ligação de hidrogênio do PRODAN. Os cálculos indicam que um estado TICT estável pode se formar em metanol, um solvente de alta polaridade e forte capacidade doadora de hidrogênio. Os resultados fornecem orientações para o design da estrutura de moléculas de sondas fluorescentes e para a escolha de solventes.

transferência de carga intramolecular torcida;cinética do estado excitado;espectroscopia de absorção transitória;cálculos quânticos