O haleto metálico totalmente inorgânico CsCdCl₃ à base de cádmio apresenta excelente estabilidade devido à sua estrutura cristalina tridimensional única, emissão de excitons autoaprisionados (Self-trapped excitons, STEs) de banda larga e uma abundância de sítios de dopagem iônica, o que despertou ampla atenção no campo da iluminação sólida. No entanto, a eficiência de emissão radiativa dos STEs baseada em distorção octaédrica é relativamente baixa. Neste trabalho, preparou-se uma série de microcristais hexagonais de CsCdCl₃ dopados com íons Mn²⁺ em proporções de x% por meio de um método simples em solução à temperatura ambiente. Sob excitação por luz ultravioleta de 254 nm, as amostras dopadas com Mn²⁺ emitem luz laranja brilhante com pico de emissão em 598 nm e largura de meia altura de 75 nm, alcançando um rendimento quântico máximo de 99,1%. Os resultados dos espectros de fluorescência estacionária e transitória indicam que a emissão de banda larga dos microcristais CsCdCl₃ dopados com Mn²⁺ origina-se dos STEs da matriz e das transições d-d dos íons Mn²⁺. Além disso, o material apresenta excelente estabilidade ao ar, calor e água. Foram fabricados dois dispositivos LED de luz branca com fósforos CsCdCl₃∶5%Mn²⁺, fósforos comerciais e chips LED UV profundos ou azuis, com coordenadas cromáticas de (0,36, 0,35) e (0,40, 0,36) e índices de reprodução cromática de 91 e 83, respectivamente, mostrando-se promissores para uma nova geração de materiais emissores para iluminação.

CsCdCl₃;dopagem Mn²⁺;desempenho luminescente;diodos emissores de luz