Os haletos metálicos híbridos orgânico-inorgânicos zerodimensionais apresentam boas perspectivas de aplicação nos campos de iluminação e exibição devido à emissão regulável de exítons autoaprisionados. Especialmente, os haletos metálicos zerodimensionais que possuem espectro de emissão de dupla banda de exítons em estado de única linha e triplo estado têm grande potencial para aplicações de iluminação sólida em luz branca. Este trabalho relata dois cloretos híbridos de antimônio zerodimensionais (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅ (Ⅰ) e (C₂₄H₂₀P)₂SbCl₅⋅H₂O·0,5DMF (Ⅱ) (onde C₂₄H₂₀P é trifosfina tetrafenil, Ph₄P). Sob excitação por fótons de baixa energia (como 360 nm), os compostos Ⅰ e Ⅱ apresentam espectros de banda larga e pico único vermelha e amarela, respectivamente, originados da emissão de exítons autoaprisionados. Além disso, quando excitados por fótons de alta energia (como 310 nm), o espectro de Ⅱ apresenta emissão dupla de luz branca; além da banda de emissão amarela, também aparece uma banda de emissão azul originada da emissão de excítons autoaprisionados em estado de linha única. O estudo mostra que, através da introdução e remoção de moléculas de DMF e água, os compostos Ⅰ e Ⅱ conseguem realizar uma conversão reversível. Esta pesquisa revela o mecanismo de regulação da estrutura cristalina dos haletos metálicos híbridos zerodimensionais por pequenas moléculas, permitindo a transição entre emissão de banda única e dupla banda e estabelecendo uma base para o projeto de haletos metálicos zerodimensionais para aplicações de sensores de pequenas moléculas.

zerodimensionais;cloretos híbridos de antimônio;exítons autoaprisionados;pequenas moléculas;emissão dupla de banda